一项研究乐伐替尼(LEN)与来曲唑(LET)联用，治疗激素受体阳性(HR+)局部晚期或转移性乳腺癌(LABC/MBC)绝经后妇女药效的Ib/II期临床试验共入组16例晚期乳腺癌患者，4例为局部晚期，12例为转移性晚期，84.6%，66.7%，和58.3%的患者分别用过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂+内分泌治疗、化疗。患者在最初2周服用乐伐替尼单药，然后服用12周乐伐替尼+来曲唑，直至接受手术或病情进展。

　　乐伐替尼+来曲唑的疾病控制（DCR）率为93.8%，其中部分缓解（PR）50%，病情稳定（SD）43.8%。91.7%的转移性乳腺癌患者DCR时间超过3个月，1例患者维持PR48周，1例患者40周后持续PR。

　　最常见的3级不良反应为高血压（38%）、蛋白尿（13%）和掌跖红肿感觉障碍（PPE）（13%），无4/5级不良反应。

　　仑伐替尼+帕博利珠单抗的“可乐组合”已经在黑色素瘤、肝癌等领域取得较大进展，为免疫治疗进展后的患者提供新选择。2021年ASCO GU大会口头报告中，纪念斯隆凯特琳癌症中心Robert J.Motzer教授报告的CLEAR研究，是一项探讨仑伐替尼（LEN）联合帕博利珠单抗（PEMBRO）或依维莫司（EVE）对比舒尼替尼（SUN）作为晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗的3期试验。该研究将为晚期肾癌提供新的一线免疫联合治疗选择。

　　在晚期肾细胞癌的二线治疗中，仑伐替尼+EVE与单独EVE相比延长了无进展生存期（PFS）。LEN+PEMBRO在1/2期研究中也显示了初步的有效证据。这项研究探讨了LEN+PEMBRO或LEN+EVE对比SUN在晚期肾癌患者一线治疗的应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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