服用方法和治疗急性髓系白血病的功效如何？恩西地平Idhifa剂量和给药方法：Idhifa(enasidenib,恩西地平)是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。

　　100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。

　　恩西地平Idhifa的使用：

　　1.完全按照您的医生告诉您的方式服用Idhifa。

　　2.每天同一时间服用一次Idhifa。

　　3.整片吞下Idhifa药片。不要咀嚼或掰开药片。

　　4.用8盎司(一杯)的水吞下Idhifa。

　　5.Idhifa可以与食物同时服用。

　　6.如果您在服用一剂Idhifa后错过了一剂Idhifa或产生呕吐反应，请在当天尽快服用一剂Idhifa。然后在第二天计划时间内服用下一剂。不可为了补漏服的量而同时服用两剂。

　　6.您的医生应该在您开始使用Idhifa治疗前做一次血液检查，检查您的血球数，并至少每两周检查一次，至少在治疗的前三个月检查一次副作用。

　　恩西地平Idhifa警告和注意事项：

　　胚胎-胎儿毒性：Idhifa可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。忠告对胎儿潜在风险。

　　恩西地平Idhifa副作用和禁忌：

　　1.常见的恩西地平Idhifa(Enasidenib)副作用有恶心、腹泻、呕吐、胆红素水平升高和食欲降低等。

　　2.禁忌：怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平Idhifa(Enasidenib)，因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

　　3.警告：恩西地平Idhifa(Enasidenib)的使用过程中需注意分化综合征的风险（发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等），如果未经治疗，可能会是致命的不良反应。

　　早在2017年，美国FDA批准了Celgene公司的Idhifa(enasidenib,恩西地平)上市。用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。且是首个获批专门治疗这一特定疾病的新药。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。

　　一项包含345例伴IDH2突变复发难治AML患者的临床研究(NCTo1915498)与I/Ⅱ期临床研究(NCT02677922)结果类似，再次证明了Enasidenib的疗效。在此项研究中,214例患者接受100 mg/d的治疗，42例(19.6%)CR，ORR为38.8%。IDH2R140与IDH2R170两种突变亚型患者的反应和存活情况相当。且在研究开始时复发(37.7%)、对强化疗(37.5%)或减低剂量化疗(43.2%)难治性患者中,疗效无明显差异。66例(43.1%)红细胞输血依赖患者和53例(40.2%)血小板输血依赖患者获得输血独立。

　　恩西地平Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。

　　恩西地平Enasidenib最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降。恩西地平常见的副作用包括腹泻、呕吐、恶心、胆红素水平升高和食欲降低等，该药主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病，通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)的治疗效果和使用方法

　　更多药品详情请访问 恩西地平 https://www.kangbixing.com/bxyw/exdp/