泊洛妥珠单抗是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解接头与抗体共价连接的抗有丝分裂剂。单克隆抗体与CD79b结合，CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将polatuzumabvedotin-piiq内化，并且通过溶酶体蛋白酶切割接头以使得能够细胞内递送MMAE.MMAE通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡而与微管结合并杀死分裂细胞。

　　为众多淋巴瘤患者带来了新的治疗方案及选择

　　一项全球性Ib/II期临床研究GO29365评估了泊洛妥珠单抗Polivy的疗效。该研究的II期部分随机分配80例已过度预治疗的复发/难治成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（R/R DLBCL）患者至2个方案组：泊洛妥珠单抗Polivy+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR）方案组；苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）方案组。

　　试验结果表明：泊洛妥珠单抗Polivy方案组完全缓解率达到了40%，BR方案组仅为18%；泊洛妥珠单抗Polivy方案组中位总生存期（OS）为12.4个月，BR方案组为4.7个月，延长了一倍以上；泊洛妥珠单抗Polivy方案组缓解持续时间（DOR）为10.3个月，BR方案组为4.1个月。由此可知，泊洛妥珠单抗Polivy能延长患者的生存期及缓解持续时间，减轻患者的疾病痛苦，降低死亡风险，对患者的病情能产生积极作用。泊洛妥珠单抗Polivy治疗淋巴瘤效果显著，它的上市为众多淋巴瘤患者带来了新的治疗方案及选择。

　　泊洛妥珠单抗(POLIVY/POLATUZUMAB)是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。美国FDA已经批准该药品上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗之前接受过至少两次治疗但恶化或复发的成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

　　泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m2/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m2静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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