维奈托克联合阿糖胞苷，治疗急性髓性白血病
维奈托克作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床的药物，其相关的临床应用研究也提供了关键经验，不管是单用还是联合使用，在不同的疾病中都能够取得相当可观的疗效。在临床应用过程中，维奈托克在使用时往往因人而异，个体的代谢、药物联用等因素都会影响其血药浓度。为了提高药物治疗水平，达到临床安全、有效、合理的用药，实现维奈托克治疗效益最大化，则需要通过检测药物浓度来判断患者体内真实的药物浓度。在大部分情况下，维奈托克会在5-8小时达到Cmax，可通过检测其谷浓度、峰浓度来监测其血药浓度的变化，从而帮助临床调整用药以达到更好的治疗效果，但目前维奈托克暂时没有可供临床参考的浓度范围。
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。刊发在《J Clin Oncol》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。
结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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