宫内膜癌是子宫癌的主要类型之一，起源于子宫内膜。大约75％的子宫内膜癌早期诊断后，可以通过手术治愈。但是，晚期和复发性子宫内膜癌的患者接受含铂化疗方案进行一线标准治疗后，可选择的治疗方案有限。大约25％至30％的晚期子宫内膜癌患者为dMMR肿瘤。多塔利单抗抗通过阻断这一途径帮助人体免疫系统对抗癌细胞。美国食品药品监督管理局FDA于2021年4月22日加速批准了葛兰素史克（GSK）公司生产的抗PD-1疗法多塔利单抗，作为一种单药疗法，用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。
多塔利单抗的批准证明该药在治疗子宫内膜癌，尤其是治疗dMMR晚期或复发性子宫内膜癌方面的优势，此外，还有多项关于多塔利单抗与其他药物联合，用于治疗晚期实体瘤或转移性癌症的临床研究正在进行中。在之后的至少6个月持续随访过程中，这12名患者没有再接受任何抗肿瘤治疗，但是多项检查都无法检测到肿瘤，肿瘤真的消失了！而且没有出现任何严重的副作用。因此，该项研究认为，多塔利单抗对错配修复蛋白表达缺失（dMMR）的局部晚期直肠腺癌患者来说，是一个非常有效的治疗药物。当然，这项临床研究有一定的局限性，还需要进行更大规模的临床试验验证。
大约5%~10%的结直肠癌属于错配修复缺陷类型，这类患者化疗和放疗的治疗效果并不好，一般只能接受侵入式的手术治疗。因此，多塔利单抗等免疫治疗给这类患者带来了新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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