多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤第二位，每天约有18人死于多发性骨髓瘤。随着我国逐渐步入老龄化社会，老年人口基数不断增长，我国多发性骨髓瘤的发病率还将进一步上升。

　　伊沙佐米的主要成分是一种叫做伊沙佐米胺(Ixazomib citrate)的化合物。它通过与细胞内的一种叫做蛋白酶体的结构结合，抑制蛋白酶体的活性，进而影响细胞的正常功能。在多发性骨髓瘤患者体内，伊沙佐米可以阻断恶性浆细胞的生长和繁殖，从而减少瘤细胞的数量和负荷，改善患者的生活质量。

　　伊沙佐米的使用方法非常方便，它是一种口服药物，每日一次，无需住院治疗。患者可以在餐前或餐后一小时内服用，用250毫克或4毫克剂量的胶囊进行口服。通常建议伊沙佐米与其他药物一起服用，以增强疗效。

　　多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进展性肿瘤，患者十分期待更优的治疗方案以坚持长期治疗。在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。今天，伊沙佐米正式获得CFDA的批准，这对患者而言无疑是个好消息，”TOURMALINE-MM1中国延展研究牵头研究者（LPI）、国际骨髓瘤工作组（IMWG）委员、上海市医学会血液分会主任委员、上海仁济医院血液内科主任侯健教授指出，“作为全球首个口服的蛋白酶体抑制剂15，伊沙佐米的联药方案为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。这极大程度地提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗，获得持久缓解有着重要意义。

　　伊沙佐米获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）授予的优先审评资格32018年4月17日，武田中国正式宣布伊沙佐米已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

　　伊沙佐米的副作用相对较轻，并且可以通过适当的管理来减轻这些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和消化不良。患者在用药期间可能会感到乏力，但通常这些不适反应都是暂时性的，并且会在治疗结束后逐渐减轻。

　　在使用伊沙佐米的过程中，患者需要密切监测并定期进行血液检查，以确保药物的疗效和安全性。医生可能会建议进行常规的血液检查，包括血小板计数、白细胞计数和肝功能等。此外，患者还应遵循医生的建议，按指定时间和剂量进行用药，不要随意改变或停止药物的使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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