血液检查是评估维奈克拉是否有效的重要依据。医生通常会定期检查患者的血液参数，如血红蛋白水平、白细胞计数和血小板计数等。如果这些指标在用药后有明显改善，那么维奈克拉很可能对患者有效。此外，通过检查淋巴细胞的表面标志物，医生可以进一步确定维奈克拉是否能够有效地靶向B细胞。加低甲基化药物治疗急性髓系白血病可以显著提高疗效？

　　在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究表明，继发性急性髓系白血病患者（ts-AML）接受维奈托克+低甲基化药物（HMA）治疗后，再进行造血干细胞移植（HSCT）后，可能会改善治疗结果，尤其是那些具有非不利风险核型的患者。

　　患者服用低甲基化药物+维奈托克后，完全缓解(CR)/不完全血液学恢复(CRi)率为39%，而强化化疗或不加维奈托克的低强度治疗为25%。低甲基化药物+维奈托克和强化/低强度化疗组的一年总生存期(OS)分别为34%和17%。入组的患者有562名并接受一线治疗，其中271名接受了强化化疗，237名接受了不含维奈托克的低强度治疗，54名接受了HMA加维奈托克。患者年龄中位数为69岁，先前接受过的先前血液系统恶性肿瘤治疗的中位数为1次。此外，41%的患者在被诊断为AML之前接受了2次及以上的治疗。10%的骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者曾接受过同种异体HSCT。

　　维奈克拉作为一种创新药物，对慢性淋巴细胞白血病患者来说，可以提供希望和救赎。然而，确定其是否有效仍然是一个复杂而个体化的过程。通过密切观察患者症状变化、血液检查、影像学检查、基因检测以及与医生的密切合作，我们可以更好地了解维奈克拉的疗效，并为患者提供最佳的治疗方案。

　　维奈托克+低甲基化药物组的CR/CRi/形态学白血病无状态率较高，为54%，而强化化疗组和低强度治疗组不加维奈托克组为32%。核型无不良反应的患者接受维奈托克+低甲基化药物治疗的CR/CRi率为57%，而对照组为30%。无论采用何种治疗方法，具有ts-AML和不良核型的患者的CR/CRi率分别为18%和16%。维奈托克+低甲基化药物组、强化化疗组、低强度治疗组30天的死亡率和60天的死亡率分别为10%、9%、7%和25%、22%、20%。

　　维奈托克+低甲基化药物组的中位RFS为12.9个月，而强化和低强度治疗组为5.3个月。维奈托克+低甲基化药物组的1年OS率为55%，强化化疗/低强度治疗组为22%。由此可见，维奈托克+低甲基化药物治疗急性髓系白血病的疗效还是不错的。

　　维奈克拉是一种选择性抗癌药物，通过抑制肿瘤细胞中的BCL-2蛋白的表达，从而诱导这些癌细胞发生凋亡。由于BCL-2在慢性淋巴细胞白血病患者体内过度表达，因此维奈克拉对这种疾病的治疗效果非常显著。而维奈克拉仿制版则是通过仿制维奈克拉的药物配方，以较低的价格提供给患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！问点击拓展阅读：维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)功效及用法用量

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