达拉菲尼在BRAFV600E阳性NSCLC患者中具有临床活性。本研究的结果表明,达拉菲尼可作为治疗选择有限的患者人群的一项治疗选择。在非小细胞肺癌中,BRAF V600突变患者预后差、生存时间较短、既往缺乏有效的治疗手段,存在着未被满足的治疗需求。2022年3月,达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案在我国获批肺癌适应症,令BRAF V600突变NSCLC治疗燃起希望。2022年WCLC公布了首个中国人群BRAF突变NSCLC前瞻性临床研究结果,填补了亚洲数据空白。在78位二线或后线治疗接受达拉菲尼的患者中,总缓解率为33%。不良事件发生率与过去的达拉菲尼相关研究相似,包括皮肤癌的发生率。然而达拉菲尼单药治疗BRAFV600E阳性肺腺癌患者是否值得进一步研究,仍是个很开放的问题。在后线治疗方面,达拉菲尼的缓解率确实比多西他赛或无驱动基因的EGFR抑制剂缓解率要好。
尽管这种比较并不恰当。而当我们比较EGFR-TKI治疗EGFR突变患者,或ALK抑制剂治疗ALK融合患者的疗效与达拉菲尼(Tafinlar)的疗效时,达拉菲尼的总缓解率和PFS明显更低。在黑色素瘤治疗领域,BRAF抑制剂联用MEK抑制剂比BRAF抑制剂单药更有效。值得一提的是,24位接受联用方案的患者的初步结果显示总缓解率达到63%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 达拉菲尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/