慢性髓性白血病（CML）曾是笼罩在患者心头的沉重阴霾，严重威胁着生命健康。随着医学科研的不懈探索，Scemblix作为一款新型药物，为CML治疗注入了全新活力，开启了治疗新篇章。

　　CML发病的关键在于BCR-ABL1融合基因的异常。这个“捣乱分子”编码出的异常酪氨酸激酶，疯狂激活细胞信号传导通路，促使白细胞无序增殖，破坏人体正常造血功能。Scemblix则是专门针对这一难题的“克星”。它属于变构抑制剂，不走寻常路，不与传统酪氨酸激酶抑制剂竞争同一作用位点，而是另辟蹊径，特异性地与BCR-ABL1激酶的肉豆蔻酰口袋紧密结合。就像给“失控开关”套上了“枷锁”，通过这种结合诱导激酶发生构象改变，让其活性被有效抑制，从源头上阻止白血病细胞的疯狂增殖，为CML治疗带来了创新思路。

　　Scemblix主要面向那些对至少两种酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期CML成年患者。这类患者此前历经传统治疗，病情却依旧进展，或是被传统药物副作用折磨得苦不堪言，陷入了治疗的困境。Scemblix的出现，无疑是“雪中送炭”，给他们提供了继续对抗病魔的有力手段，有望改善病情控制，延长生存时间，重拾生活的希望。

　　在用药方面，Scemblix采用口服方式，极大地方便了患者。推荐剂量为每日一次，每次400mg。患者可以根据自身生活习惯，选择与食物同服或者空腹服用，只要每天在大致相同的时间服药，维持体内稳定的药物浓度即可。但一定要严格遵循医嘱，按时按量服药，切不可自作主张增减剂量或者随意停药，否则可能导致治疗前功尽弃，甚至引发严重后果。

　　Scemblix不仅疗效突出，副作用也在可承受范围内。这个真实案例生动展现了Scemblix在治疗耐药CML患者时的显著优势，为更多在黑暗中徘徊的患者点亮了希望之光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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