结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下。传统的治疗方式，如手术、化疗和放疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但往往伴随着较大的副作用和复发风险。因此，寻找更为安全、有效的治疗方法一直是医学界研究的重点。 比 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）作为一种创新性的靶向治疗药物，为携带成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的恶性肿瘤患者提供了新的治疗希望。通过深入了解其治疗原理、适用症状、使用方法及注意事项，并结合实际案例，我们可以更全面地认识这一药物在实际应 ...
阿维普替尼 （Ayvakit，Avapritinib），也被称为阿泊替尼，是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）外显子18突变（包括PDGFRαD842V突变）的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患 ...
阿培利司 （Alpelisib）是一种新型的靶向治疗药物，专为PIK3CA突变阳性的晚期乳腺癌患者设计。它通过阻断PI3Kα信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖，为这类患者提供了新的治疗希望。 阿培利司是一种PI3K抑制剂，其化学结构包含一个吡啶环和一个苯 ...
塞普替尼 /塞尔帕替尼（Selpercatinib），也被称为LOXO-292，是一种针对转染重排基因（RET）融合阳性的癌症的靶向治疗药物。它在治疗RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）方面展现出了显著的疗效，为这类患者带来了新的治疗选择和希望。 RET基因在某些癌症 ...
他泽司他 （Tazverik/Tazemetostat），作为一种创新的选择性EZH2（增强子组蛋白赖氨酸甲基转移酶2）抑制剂，在癌症治疗领域崭露头角，特别是在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中展现出显著疗效。 作用机制 他泽司他通过选择性抑制EZH2酶的活性 ...
阿维单抗 （Avelumab），商品名阿维鲁单抗（Bavencio），是一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）的阻断剂，在多种癌症治疗中展现出显著的疗效。 作用机制 阿维单抗通过与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，阻断其与T细胞及抗原递 ...
胆管癌，作为一类侵袭性较强的消化道恶性肿瘤，其发病率虽相对较低，但致死率颇高，且治疗手段有限，尤其对于携带异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的胆管癌患者而言，更是面临治疗困境。然而，随着 依维替尼 /拓舒沃（TIBSOVO）这一创新药物的问世，IDH1突变 ...
阿帕他胺 （Apalutamide），又称阿帕鲁胺，是一种口服的非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，主要用于治疗激素敏感性前列腺癌，特别是转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。 作用机制 ...
培米替尼 （Pemigatinib），商品名达伯坦（Pemazyre），是一种高度选择性的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，特别针对具有FGFR2融合或突变的胆管癌患者。 作用机制 培米替尼通过选择性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性，阻断FGF ...
他拉唑帕尼 （Talzenna，通用名Talazoparib），作为一种新型的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，已经在癌症治疗中展现出显著的疗效。 作用机制 他拉唑帕尼通过双重作用机制抑制PARP酶并捕获DNA上的PARP，从而诱导肿瘤细胞死亡。PARP在DNA修 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa）是一款口服的泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的多种恶性肿瘤。 作用机制 厄达替尼通过特异性地结合并抑制FGFR1-4的酶活性，阻断FGFR信号通路 ...
胆道癌，一种在胆道系统中发生的恶性肿瘤，由于其隐匿性和侵袭性，给患者的治疗带来了极大的挑战。然而一种名为 培米替尼 的药物为胆道癌患者带来了新的曙光。 培米替尼 ，一种靶向FGFR（成纤维细胞生长因子受体）信号通路的药物，特别适用于治疗那 ...
朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine），商品名Zynlonta，是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），专门设计用于治疗复发或难治性（r/r）B细胞淋巴瘤。它通过靶向CD19抗原，将细胞毒素精准地释放到癌细胞内部，诱导细胞凋亡，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选 ...
肝内胆管癌（Intrahepatic Cholangiocarcinoma，IHCC）是一种原发性肝癌，具有发病隐匿、进展迅速的特点，占原发性肝癌的10%-15%。其早期诊断困难，多数患者在确诊时已失去手术机会，传统化疗方案效果有限，病死率极高。随着对肿瘤靶点的深入研究和新型 ...
普拉替尼 ，作为一种高选择性的RET抑制剂，近年来在癌症治疗中崭露头角，特别是在治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌中，展现出显著疗效。 普拉替尼 的主要治疗机制在于其能够精准靶向RET基因。RET基因是一种在多种癌症 ...
洛普替尼 /瑞波替尼（Repotrectinib），作为一种新型的泛实体瘤疗法药物，自其研发以来，便以其独特的作用机制和显著的临床效果，在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。特别是在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，洛普替尼展现了卓越的疗效，为患者带来 ...
在抗癌药物的研发历程中，拉罗替尼（Larotrectinib）无疑是一颗璀璨的明星。作为首个具有高度选择性的中枢神经系统活性的原肌球蛋白受体激酶（Trk）抑制剂， 拉罗替尼 在治疗携带NTRK基因融合的多种实体瘤方面展现出了卓越的疗效和安全性。 拉罗替 ...
在癌症治疗领域，精准医疗正逐步成为主流趋势，其中靶向药物因其高效、低毒的特点而备受瞩目。普吉华/ 普拉替尼 （PRALSETINIB）作为一种针对RET基因变异恶性肿瘤的口服靶向药物，在临床应用中展现出了显著的优势和潜力。 普吉华/ 普拉替尼 是一种高 ...
培米替尼 （Pemigatinib）是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗具有特定基因变异的胆道癌患者。它通过精准地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散，为胆道癌患者提供了新的治疗希望。 培米替尼 属于一类被 ...
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