Asciminib 是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂，与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临床前研究数据表明，asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐药性的能力。来自美国密歇根大学的Moshe Ta ...
阿普斯特 是一种口服小分子磷酸二酯酶-4抑制剂，可抑制促炎标志物如白细胞介素2、8、12和17的释放，同时增加抗炎介质的产生。在Ⅱ期研究中，该药可降低白塞综合征患者口腔溃疡的发生率和严重程度。但阿普斯特在治疗存在活动性口腔溃疡且未接受生物制剂治疗的 ...
斑秃是一种主要由T细胞介导的，针对生长期毛囊的自身免疫性炎症性疾病，临床特征为斑片状秃发，可累及头发、眉毛、胡须及全身任何部位的毛发。轻症斑秃（有一块或数块小面积脱发斑）大部分可自愈，有的可反复发作。若脱发面积超过25%头皮面积即为中重度斑秃 ...
玛格妥昔单抗 的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。margetuximab具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。在体外试验中，margetuximab经修饰的F ...
什么是斑秃？斑秃是全球发病率第二高的脱发症状。它是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。据统计，全球大约有1.47亿患者斑秃，中国患者也有400万左右。目前关于斑秃的原因尚不完全清楚，可能与自 ...
神经纤维瘤是一种很影响生活的疾病，浑身上下大大小小的肿瘤，以及疤痕，总会引来旁人异样的目光。神经纤维瘤的患者总是与孤独为伴，而且国内目前还没有什么比较好的方法能够根治神经纤维瘤。它的致病因素是遗传，在遗传病里算比较常见的。神经纤维瘤的 ...
米哚妥林 (midostaurin)Rydapt是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果用LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪在血液或骨髓样本中检测到FLT3突变，患者可能有资格接受Rydapt与化疗联合治疗。美国食品和药物管理局批准米哚妥林Rydapt ...
厄布利塞 是PI3K-δ和CK1-ε双重抑制剂，无已知的药物间相互作用。与其他获批的PI3K抑制剂相比，PI3K-δ亚型对γ和其他亚型具有高选择性，因此通过免疫抑制引发自身免疫性疾病和炎症的可能性较小。此外，CK1-ε抑制剂在肿瘤基因蛋白质翻译中发挥作用， ...
厄布利塞 （umbralisib）由TG Therapeutics（中文名：TG治疗公司）研发，是PI3Kδ和CK1ε抑制剂，是FDA批准的第64个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第2个小分子激酶抑制剂。 2021年2月6日，美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib，商品 ...
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织疾病，其特征是皮肤和内部器官的纤维化、自身免疫驱动的损害和血管病变。目前被批准的改变病情的治疗方法疗效有限，治疗的方向是缓解器官并发症。因此，亟需新的有效的治疗方案。 最近有证据表明，JAK ...
2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的 Leqvio (inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常，具体为： （1）Leqvio联合他汀类 ...
在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂米哚妥林于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）一线治疗批准。 研究共纳入139例AdvSM患者，被分为仅接受米哚妥林(ASM ，n =63，45%)、仅接受克拉 ...
2022年7月，CDK4/6抑制剂科赛拉（中文名：注射用盐酸 曲拉西利 ，Cosela）获得在国内上市申请，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。曲拉西利的上 ...
根据第三阶段BEACON CRC临床试验的结果，encorafenib， 比美替尼 和西妥昔单抗的三种药物组合显着改善了BRAF突变的转移性结直肠癌患者的总体存活率。BEACON CRC是第一个也是唯一一个旨在测试BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者BRAF / MEK联合靶向治疗的III期 ...
曲拉西利 是拥有骨髓保护功效的抗癌药物，能够降低化疗药物给患者带来的骨髓抑制问题，曾经获得了美国食品药品监督管理局“突破性疗法”的认定，并在2021年2月份在美国正式上市。目前，该药物在中国治疗三阴性乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌的Ⅲ期临床实 ...
恩曲替尼 是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在本届ASCO会议上先后披露了恩曲替尼用于NTRK融合和/或ROS1融合阳性实体瘤的最新数据。在此，我们介绍来自Lausanne University Hospital的Solange ...
来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明， 恩适得 对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。研究还表明，恩适得可中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株（VOC）。 恩适 ...
2022年8月15日，罗氏中国宣布其旗下ROS1基因靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）新适应症已获得NMPA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。值得注意的是，恩曲替尼是中国获批的首个具有明确中枢神经系统（CNS）疗效的ROS1抑 ...
艾伏尼布 （AG-120）是IDH1突变体的选择性抑制剂，已于美国获批用于急性髓细胞白血病特定病例。研究人员在一项正在进行的关于艾伏尼布的试验中，报告了晚期软骨肉瘤患者预后。 分析包括168例IDH1晚期实体瘤患者，其中包括21例IDH1晚期软骨肉瘤患者 ...
急性髓性白血病(AML)是最常见的成人白血病类型之一，多发生于65岁以上的中老年人，据估计，美国每年约有2万例新发病例，欧洲每年约有4.3万例病例，中国每年新发病例超过3万例且发病率伴随人口老龄化显着上升。该疾病进展迅速，预后较差，患者五年生存率 ...
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