急性髓系白血病（AML）是一种起源于骨髓并迅速进展的恶性血液肿瘤，其临床表现多样，包括贫血、出血、感染、发热、脏器浸润及代谢异常等。AML在老年人群中发病率较高，且病情急重，预后往往不佳。尤其是复发或难治性AML患者，面临的治疗选择有限，预后更 ...
白血病，作为一类起源于造血干细胞的恶性克隆疾病，严重威胁着患者的生命健康。其中，急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，而FLT3基因突变更是AML患者中最为常见的分子异常之一，大约三分之一的AML患者携带此类突变。针对这一特定基因 ...
在肺癌治疗领域， 劳拉替尼 （一种先进的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂）以其独特的疗效和广泛的适用性，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 劳拉替尼 通过靶向ALK和ROS1基因异常，阻断这些驱动基因引起的异常信号传导，从而有效抑制癌细胞 ...
恩西地平 （Enasidenib），作为一种针对特定类型急性髓系白血病（AML）的靶向药物，近年来在临床治疗中展现出了显著的效果和优势。 恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，通过抑制突变型IDH2酶的活性，阻止其催化α-酮戊二酸转化为2-羟 ...
在急性髓系白血病（AML）的治疗领域，吉瑞替尼以其独特的FLT3抑制机制，为携带FLT3突变的复发或难治性患者开辟了新的治疗途径。作为一种口服靶向药物， 吉瑞替尼 不仅深刻改变了AML的治疗策略，还显著提升了患者的生存质量。 吉瑞替尼 的核心在于其 ...
塞利尼索 （Selinexor）是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断布鲁顿酪氨酸激酶信号通路，影响肿瘤细胞生长与存活，在治疗复发或难治性大细胞毛细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等疾病中表现出显著的疗效。 ...
阿西米尼 Asciminib）是一种新型的激酶抑制剂，为慢性髓性白血病（CML）患者提供了新的治疗选择。它通过独特的靶向机制，有效控制病情进展，提高患者的生活质量。 阿西米尼 能够有效抑制abl-激酶活性，abl-激酶是一种在CML和其他肿瘤细胞中表达的 ...
在癌症治疗领域， 恩曲替尼 作为一种新型的靶向药物，以其独特的治疗机制和显著的临床效果，为众多患者带来了新的希望。 恩曲替尼 主要通过靶向ROS1融合蛋白和NTRK基因融合蛋白，发挥抗癌作用。ROS1基因通常负责产生一种向细胞发送生长信号的蛋白质 ...
在抗癌药物的研发历程中， 卡博替尼 以其独特的多靶点酪氨酸激酶抑制特性，为多种实体瘤的治疗带来了新的曙光。 卡博替尼 作为一种口服的广谱抗癌药物，其核心机制在于通过抑制多种酪氨酸激酶受体，如MET、VEGFR、RET等，从而阻断肿瘤血管生成和肿 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib/Rubraca）是一种口服活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。该药物通过抑制PARP酶的活性，阻止癌细胞的DNA修复过程，从而达到杀死癌细胞的目的。它主要用于治疗BRCA基因突变的复发性卵巢疾病、转移性去势抵抗前列腺疾病， ...
伐美妥司他 （Ezharmia/Valemetostat），作为一种首创的、高选择性的EZH1和EZH2双重抑制剂，在T细胞白血病与淋巴瘤的治疗领域引起了广泛关注。其独特的药理机制、显著的临床疗效以及相对较好的安全性，为复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）及外周T ...
瑞维美尼 （Revuforj/Revumenib），一种口服的选择性menin-KMT2A相互作用抑制剂，在急性白血病的治疗领域引起了广泛关注。其独特的药理机制和显著的临床疗效，为携带NPM1突变或KMT2A重排的急性髓系白血病（AML）患者提供了新的治疗选择。 一、药物 ...
塔拉妥单抗 （Imdelltra/Tarlatamab，研发代号AMG757）是由美国安进（Amgen）公司研发的一种双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来了新的治疗希望。该药物通过靶向DLL3和CD3，实现了T细胞对肿瘤细胞的精确识别和攻击 ...
低级别浆液性卵巢癌是一种相对罕见的癌症类型，占所有上皮性卵巢癌病例的约5%。这种癌症的特点是诊断时患者年龄通常较小，且生存期相较于高级别浆液性卵巢癌患者更长。然而，低级别浆液性卵巢癌的治疗仍然面临诸多挑战，包括高复发率和耐药性问题。MEK抑 ...
拓舒沃（Tibsovo），其通用名为 艾伏尼布 （Ivosidenib），是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。这款药物的出现，为白血病患者，尤其是携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者，带来了新的治疗希望。 一、作用机制 ...
在医学领域，针对复发或难治性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗一直是一个挑战。 塞利尼索 ，作为一种创新的口服选择性核输出抑制剂，正逐步成为这些疾病治疗的重要选择。 塞利尼索 的核心作用在于其能够特异性地抑制XPO1蛋白，这是一种负责将多种肿瘤抑 ...
慢性髓性白血病（CML）作为血液系统恶性肿瘤的一种，长期以来困扰着无数患者。近年来，阿西米尼（Asciminib）作为一种新型激酶抑制剂，以其独特的作用机制和显著的临床效果，为CML患者带来了新的希望。 阿西米尼 的核心治疗机制在于其能够精准靶向a ...
塞利尼索 （Selinexor），作为一种新型的选择性核输出抑制剂，近年来在癌症治疗领域，特别是在治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，展现出了显著的疗效和安全性。 塞利尼索 的核心机制在于它能有效抑制细胞核转运蛋白XPO1（也称为CRM1）的 ...
在抗癌药物的研发历程中， 恩曲替尼 以其独特的靶向机制，为ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK基因融合阳性实体瘤患者点亮了希望之光。 恩曲替尼 的核心在于其精准靶向ROS1融合蛋白与NTRK基因融合蛋白的能力。ROS1与NTRK的异常融合，如同失控的信号灯，不 ...
胆管癌，这一恶性肿瘤因其对传统治疗的抵抗性而长期困扰医学界。 福巴替尼 （Futibatinib），一种高选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，以其独特的治疗机制和显著的临床效果，为胆管癌患者带来了新的曙光。 福巴替尼 的核心在于其高度 ...
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