索托拉西布 ，商品名Lumakras，其研发代号为AMG510，是一款针对KRAS G12C突变的革命性小分子靶向药物。KRAS基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素之一，约占所有NSCLC病例的15%-20%，尤其在吸烟者中更为常见。而KRAS G12C作为KRAS突变 ...
普拉替尼 （Pralsetinib），也被称为普吉华，是一种强效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。作为一种新型的靶向治疗药物，普拉替尼在治疗携带RET基因突变或融合的癌症患者中展现出显著的疗效，尤其在非小细胞肺癌 ...
恩诺单抗 /维恩妥尤单抗（PADCEV），作为一种创新的抗体药物偶联物（ADC），在尿路上皮癌的治疗领域展现出了前所未有的潜力。 一、作用机制与靶点 恩诺单抗是一种人源化的单克隆抗体，它能够与在尿路上皮癌细胞表面过度表达的Nectin-4蛋白结合 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种主要类型，占肺癌总发病率的约80%。其发病与吸烟、环境污染、遗传因素等多种因素密切相关，典型症状包括咳嗽、咯血、呼吸困难和胸痛等。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动因素之一，约有13%的NSCLC患者存在KRAS ...
佩米替尼 （Pemazyre），又称培美替尼，是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的靶向治疗药物，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。 一、作用机制 佩米替尼是一种选择性、强效的FGFR1-3抑制剂。它通过抑制FGFR通路，特别是FGFR2的融合或重排 ...
甲状腺癌是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，尤其是存在RET基因融合的转移性甲状腺癌，治疗难度较大。然而，一种新型靶向治疗药物—— 普拉替尼 （Pralsetinib），为这类患者带来了新的治疗希望。 普拉替尼 是一种强效高选择性的RET抑制剂，主要针对R ...
ELAHERE ，通用名为Mirvetuximab Soravtansine，是一种针对叶酸受体α（FRα）阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的创新治疗药物。该药物于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准上市。ELAHERE的问世，为这些恶性肿瘤患者带来了新的治 ...
索托拉西布 作为一种新型靶向治疗药物，在近年来针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现了显著的临床效果。 索托拉西布 的作用机制基于其对KRAS G12C突变蛋白的特异性抑制。KRAS基因编码的K-Ras蛋白在多种癌症，尤其是非小细胞肺 ...
乐伐替尼 ，亦称为仑伐替尼（Lenvatinib），是一种创新的多激酶抑制剂。该药物通过精准靶向与癌症生长、血管生成及进展密切相关的关键蛋白质，展现出强大的抗肿瘤活性。其主要作用机制涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，成 ...
在癌症治疗的不断探索中， 普拉替尼 （Pralsetinib）作为一种创新的RET（Rearranged during Transfection）受体酪氨酸激酶抑制剂，正逐步成为RET基因突变或融合癌症患者的重要治疗选项。 普拉替尼 的核心治疗机制在于其高度选择性地抑制RET受体，这 ...
甲状腺癌，作为内分泌系统中最常见的恶性肿瘤，在全球范围内的发病率急剧上升。这一疾病不仅给患者带来了身体上的痛苦，还对其生活质量造成了严重影响。在甲状腺癌的治疗中，手术切除是主要手段，但随着分子靶向药物的快速发展，越来越多的患者开始寻求 ...
维奈托克 /维奈克拉（Venetoclax）作为一种BCL-2小分子抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗中展现出显著疗效。尤其当与利妥昔单抗联合使用时，这一组合成为二线治疗CLL/SLL的重要选择。 一、治疗机制 维奈托 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼（LENVATINIB），作为一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，在肾细胞癌（RCC）的治疗中崭露头角。其独特的结合模式和广泛的靶点抑制作用，使其成为RCC患者的重要治疗选择。 一、乐伐替尼的作用机制 乐伐替尼具有新颖的结 ...
甲状腺癌作为一种常见的内分泌肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升趋势。其中，BRAF V600突变在甲状腺癌中尤为常见，是导致肿瘤恶性转化的关键因素之一。泰菲乐/ 达拉菲尼 （Dabrafenib），作为一种针对BRAF V600突变的靶向治疗药物，在甲状腺癌的治疗中展 ...
图卡替尼 （Tucatinib），也称为妥卡替尼，是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在针对HER2阳性的癌症治疗中展现出了显著的疗效。 一、药品与疾病概述 结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率均较高。HER2是一种在某些类型的癌症 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），作为一种新型口服小分子药物，在癌症治疗领域，尤其是肺癌治疗中，展现出了前所未有的潜力。它是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可精准阻断NTRK融合基因的作用，从而抑制由该基因融合导致的异常TRK蛋白的产生 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab-vmjw，商品名Rybrevant）是一种创新性的双特异性抗体，专为治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）而设计。它通过同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质-上皮细胞转化因子（MET）这两个关键信号通路，为NSCLC患者提供了新的治 ...
普纳替尼 （Ponatinib），又名帕纳替尼，是一种强效的多激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性，以及影响其他与肿瘤生长和扩散相关的激酶，展现出 ...
维奈克拉 （Venetoclax），一种革命性的B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，在急性粒细胞白血病（AML）的治疗中展现出了显著的疗效。 一、维奈克拉的作用机制 维奈克拉通过靶向并抑制BCL-2蛋白，解除其对促凋亡蛋白的抑制作用，从而触发癌细胞的程 ...
福巴替尼 （Futibatinib，商品名Lytgobi），作为一种高选择性、不可逆的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，在肝内胆管癌（iCCA）的治疗中取得了显著成效。 一、药物机制 福巴替尼主要通过特异性地抑制FGFR家族中的异常信号传导途径，从而 ...
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