索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)有30多个氨基酸，其在结构上的主要特点包括对DPP-4水解酶催化位点的氨基酸进行了替换（Aib⁸），在氨基酸Lys2⁶上通过spacer接枝了十八碳链烷基二酸，以结合白蛋白，延缓肾脏清除。

　　SUSTAIN 7试验研究了GLP-1类似物Semaglutide与度拉糖肽相比治疗2型糖尿病（T2D）的疗效和安全性。此项事后分析的目的是比较SUSTAIN 7试验中Semaglutide与度拉糖肽在老年患者（≥65岁）和非老年患者（<65岁）中的疗效和安全性。T2D患者随机接受Semaglutide或度拉糖肽每周一次皮下注射，治疗40周。SUSTAIN 7试验预先规定，索马鲁肽 0.5mg与度拉糖肽0.75mg作对比，Semaglutide 1.0mg与度拉糖肽1.5mg作对比。在此项分析中，将患者按年龄分层（≥65岁和<65岁）。使用重复测量的混合模型分析基线后数据。

　　此项分析包括1199名患者（260名老年患者和939名非老年患者，平均年龄分别为69.3岁和51.9岁）。老年患者的平均基线HbA1c和体重低于非老年患者。在所有治疗组中，老年患者和非老年患者HbA1c（交互作用P值：P＞0.05）和体重（交互作用P值：P＞0.05）自基线下降的幅度相似。在所有亚组中，Semaglutide组HbA1c和体重的降幅均大于度拉糖肽组。在所有治疗组中，老年患者达到HbA1c<7.0%和≤6.5%的比例均高于非老年患者；在所有亚组中，索马鲁肽治疗组的HbA1c达标率均高于度拉糖肽组。这与老年患者基线HbA1c低于非老年患者且各年龄组HbA1c下降程度相似的结果一致。

　　在索马鲁肽1.0 mg组及度拉糖肽1.5 mg组中，老年患者报告的不良事件（AEs）多于非老年患者。除Semaglutide 1.0mg组外，在所有治疗组中，老年患者报告的严重AEs均多于非老年患者。大多数AEs为轻中度。在Semaglutide 1.0mg组中，因AEs而终止治疗的老年患者比例高于非老年患者。在其他治疗组中，因AEs而终止治疗的老年患者比例与非老年患者相似。

　　在SUSTAIN 7试验中，老年患者和非老年患者HbA1c和体重的降幅相似，但在大多数亚组中，Semaglutide组HbA1c和体重的降幅大于度拉糖肽组。老年患者血糖控制的改善并未伴随较高的低血糖发生率。索马鲁肽的总体安全性与SUSTAIN 1-5试验相一致，这些结果可能有助于指导老年T2D患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)用于肥胖症患者减重效果显著?

　　更多药品详情请访问  索马鲁肽  https://www.kangbixing.com/drug/smlt/