2023年1月，美国FDA批准口服司美格鲁肽（规格7 mg和14 mg）药品说明书的更新——口服司美格鲁肽可作为2型糖尿病成人患者初始用药选择，结合饮食和运动降低HbA1c水平。司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），主要用于2型糖尿病（T2D）的血糖控制。目前有注射和口服两种剂型，分别为司美格鲁肽注射液、司美格鲁肽片（规格：3 mg、7 mg、14 mg），其中注射剂型[规格：2 mg/1.5 mL（1.34 mg/mL）、4 mg/3 mL（1.34 mg/mL），预填充注射笔]于2021年4月在我国批准上市，口服剂型目前尚未在我国获批。司美格鲁肽片和注射剂有何不同、如何选择呢？

　　口服vs注射，哪个更有效？

　　目前，有关二者有效性和安全性的研究证据主要来源于它们的Ⅲ期临床研究，即SUSTAIN系列研究[3-12]和PIONEER系列研究[13-20]。

　　汇总上述两大系列研究后发现，有效性方面，司美格鲁肽两种剂型的量效曲线基本完全一致，两种制剂均能显著降低HbA1c水平，使HbA1c达标率显著提升最高达80%，司美格鲁肽注射液在中国人群中的HbA1c达标率更是达到了86.1%。

　　安全性方面，二种制剂最常见的不良反应均为胃肠道反应，以轻中度恶心多见，随时间推移而逐渐减少。严重不良事件的发生率与对照组类似。在不联合胰岛素或磺脲类药物治疗时，发生严重或确证低血糖比例非常低。

　　综上，在临床疗效和安全性方面，司美格鲁肽两种剂型「不分伯仲」，均可实现强效、安全降糖。

　　口服vs注射，应用有何区别？

　　1.适应症

　　司美格鲁肽注射液：（1）用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。（2）适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。

　　司美格鲁肽片：可作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。

　　此外，美国FDA还批准司美格鲁肽的另一个注射制剂作为减少热量饮食和增加体力活动的辅助手段用于慢性体重管理，用于初始BMI≥30 kg/m2（肥胖）或≥27 kg/m2（超重），且至少存在一个与体重相关的合并症（如高血压、2型糖尿病、血脂异常等）的成人患者，和年龄在12岁及以上初始体重指数位于95百分位的儿童肥胖患者。此规格的注射剂及减重适应症在中国尚未获批。

　　2.用法用量

　　司美格鲁肽注射液：

　　腹部、大腿或上臂皮下注射。

　　司美格鲁肽的起始剂量为0.25 mg每周一次。4周后，应增至0.5 mg，每周一次。在以0.5 mg每周一次治疗至少4周后，剂量可增至1 mg每周一次，以便进一步改善血糖控制水平。本品0.25 mg并非维持剂量。不推荐每周剂量超过1 mg。

　　每日任何时间每周给药1次，随餐或不随餐；如果漏服，应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天，则应略过遗漏剂量，在正常计划用药日接受下一次用药。

　　司美格鲁肽片：

　　口服。初始剂量，每次3 mg，每天一次，持续30天。3 mg剂量用于初始用量，对血糖控制无效。服用3 mg剂量30天后，剂量增加，每次7 mg，每天一次。如果需要额外的血糖控制，服用7 mg剂量至少30天后，剂量可以增加到每次14 mg，每天一次。不建议服用两片7 mg的司美格鲁肽片来达到14 mg剂量。

　　如果漏服一剂，应跳过漏服剂量，第二天服用下一剂。

　　3.禁忌证

　　司美格鲁肽片与司美格鲁肽注射剂说明书中禁忌症一致：

　　对本品活性成份或本品中任何辅料过敏者。

　　甲状腺髓样癌（MTC）个人既往病史或家族病史，或2型多发性内分泌肿瘤综合征患者。

　　4.不良反应

　　司美格鲁肽片与司美格鲁肽注射剂说明书中不良反应一致：

　　最常见的不良反应为：恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。

　　司美格鲁肽注射液和片剂各有优劣，注射液每周仅需用药一次，患者依从性较高，但需要每次皮下注射，操作起来需要一定技巧，部分患者可能接受度不高；片剂直接口服，省去了皮下注射的不便，但需要每天给药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)服用时是否需要控制饮食并配合锻炼？

　　更多药品详情请访问  司美格鲁肽 https://www.kangbixing.com/drug/smlt/