拉罗替尼是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。

　　在三个多中心、开放标签、单臂临床试验LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)中，对NTRK基因融合的无法切除或转移性实体瘤儿童和成人患者接受拉罗替尼治疗的疗效进行了评估。

　　体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，每次接受拉罗替尼100mg，每天两次；体表面积小于1㎡的儿童患者，每次接受拉罗替尼100mg/㎡（按体表面积计算），每天两次，最大剂量为100 mg。所有患者接受治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

　　试验主要观察终点为客观反应率（ORR）和持续反应时间（DOR）。

　　对疗效的评估是基于55名NTRK基因融合的实体瘤患者，他们的基线特征为：中位年龄45岁；22%的患者<18岁，78%的患者≥18岁；男性53%；67%为白人，7%为西班牙裔/拉丁裔，4%为亚裔，4%为黑人；ECOG评分为0~1(93%)或2(7%)；82%的患者有转移性疾病，18%的患者有局部晚期不可切除的疾病；98%的患者之前接受过癌症治疗，包括手术、放疗或全身治疗，在这些患者中，82%的患者先前接受系统治疗方案的中位数为2，35%的患者先前接受了三种或以上系统治疗方案；最常见的癌症是唾液腺癌(22%)、软组织肉瘤(20%)、婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)；NGS检测到NTRK基因融合患者50例，FISH检测到NTRK基因融合患者5例。

　　试验结果表明，所有患者的ORR为75%，CR为22%，PR为53%；DOR≥6个月的患者比例为73%，DOR≥9个月的患者比例为63%，DOR≥12个月的患者比例为39%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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