一项重要的新临床试验证实，最初研发用于治疗罹患遗传性癌症妇女的一种开拓性药物，也可以让晚期前列腺癌患者受益。奥拉帕尼Olaparib是世界上首个获得批准上市的可遗传癌症突变靶向药物，它是一种PARP抑制剂，去年其获批用于治疗患卵巢癌并携带遗传BRCA基因突变的女性。研究证实它可以让多达三分之一的前列腺癌患者受益，其中许多患者没有遗传癌基因，但他们的肿瘤中有DNA修复缺陷。
奥拉帕尼olaparib如今已成为在欧洲获批用于治疗前列腺癌的头个基因靶向药物，使众多患者能够获益于更加个性化的治疗。
Olaparib在欧洲获批这一新的适应症是基于PROfound试验的结果，遵循了欧洲药品管理局在今年9月提出的建议。PROfound试验由英国癌症研究院和皇家马斯登癌症中心联合领导，结果显示，对于携带DNA修复基因缺陷的前列腺癌患者来说，相比恩杂鲁胺和阿比特龙，olaparib能更有效地阻止癌症生长。
奥拉帕尼Olaparib没有化疗的副作用，因为它能选择性地瞄准并杀死那些DNA修复机制存在缺陷的癌细胞。若癌细胞携带了BRCA突变或其他基因缺陷，这本就已经削弱了癌细胞自身的DNA修复系统，再加上这款靶向药能阻断癌细胞中参与修复受损DNA的PARP蛋白，致使癌细胞无力应对自身DNA修复能力受到的双重打击，只有死路一条。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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