阿法替尼作为第二代EGFR-TKI，在临床试验和真实世界中均表现出了优秀的疗效和安全性。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。接受一代EGFR-TKI治疗的EGFR突变型NSCLC，约1/3的患者疾病进展是因为脑和／或脑膜转移，这类患者往往预后不良，中位生存时间仅为7个月。虽然全脑放疗（WBRT）可用于治疗脑转移，但一项研究发现，化疗联合WBRT患者的生存率没有明显改善。

　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。过去，晚期肺癌患者的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最理想的，其疗效优于化疗。

　　如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR（表皮生长因子受体）突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。

　　在学术期刊《ANTI-CANCER DRUGS》中由天津，孙教授团队提供的两例肺癌脑转移临床诊疗实例报告（2021，Anti-cancer drugs,33(1):112-118），可以看到阿法替尼在治疗脑转移上令人满意的结果。在孙教授团队的这篇文章中，2例肺癌脑转移患者在接受培美曲塞和卡铂联合贝伐单抗治疗后都出现进展或无缓解，但在口服阿法替尼1个月后，两例患者的原发病灶和转移病灶均明显降低，治疗效果均为PR。1例患者健康状况良好超过13个月，另1例患者45个月无复发或进展。

　　大量有力的临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性。阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了3700多例患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中700多例患者来自中国。该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。临床研究结果显示阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替尼组的两倍。在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。

　　阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性NSCLC患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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