呋喹替尼为中国mCRC患者标准三线治疗药物 呋喹替尼是一类靶向VEGFR抑制剂，是中国自主研发的抗肿瘤新药。由中国学者李进和秦叔逵教授牵头的FRESCO是一个多中心随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，共纳入416名二线及以上标准化疗失败的转移性结直肠癌患者，按2∶1随机分配接受呋喹替尼治疗或安慰剂治疗。
结果显示，呋喹替尼组的mOS为9.30个月，较安慰剂组显著延长2.73个月，HR＝0.65[95%CI：0.51～0.83]，P＜0.001；呋喹替尼治疗组的mPFS高达3.71个月，较安慰剂组显著延长1.87个月，HR＝0.26[95%CI：0.21～0.34]，P＜0.001。呋喹替尼组的疾病控制率高达62.2%，中位稳定持续时间长达5.5个月。FRESCO研究中有40.1%的患者既往接受过靶向治疗，
结果显示，呋喹替尼对于既往无论是否接受过靶向治疗的患者均能显著获益。另一方面，呋喹替尼表现出良好的耐受性，最常见的不良反应包括高血压、手足皮肤反应及蛋白尿等，多数为1～2级，可通过支持治疗或者剂量调整进行处理。呋喹替尼已于2018年在中国上市，正式成为中国mCRC患者的标准三线治疗药物。中国临床肿瘤学会结直肠癌指南已经在2019年更新中推荐呋喹替尼作为标准三线治疗方案。
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