药品简介
色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。
药品特色
色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。
适应症
1)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性
2)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择
3)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择
用法用量
1）推荐剂量
每次450mg，每天一次，同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。
2）剂量调整
开始剂量：每天一次450mg，随餐服用；
第一阶梯: 减少量每天一次300mg，随餐服用；
第二阶梯: 减少量每天一次150mg，随餐服用。
不良反应
色瑞替尼最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。
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