帕唑帕尼药品是含有多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2009年期间美国FDA批准了帕唑帕尼上市，将用于治疗晚期肾癌。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主，但术后复发率达20%以上，且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。
研究表明：同类药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合癌症网络）肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效。
帕唑帕尼是由诺华研发生产的，有两种规格，200毫克和400毫克，每瓶30粒，原研药的价格可想而知非常高，所以，很多患者想从印度找可以替代的仿制药，但是目前为止，印度还没有药企获批生产帕唑帕尼，只是在印度同样是诺华的原研药，因为公司定价政策的不同，价格比国内便宜，所以有很多患者选择从印度购买帕唑帕尼。
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