阿柏西普（Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。阿柏西普用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普治疗结直肠癌的效果。

　　一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。

　　为了调查阿柏西普（Zaltrap）的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　阿柏西普（Zaltrap）组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50 vs 12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90 vs 4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。

　　研究人员指出，FOLFIRI治疗最常见的不良反应如腹泻、口腔炎、感染、中性粒细胞减少及相关并发症等，当和阿柏西普联合时，这些不良反应会更加严重。抗VEGF治疗相关的毒性例如高血压和黏膜出血也比较常见。

　　FDA批准阿柏西普（Zaltrap）时做出了黑框警告，提醒医务人员该药物可能会导致严重的优势是致命的出血，包括胃肠道出血。阿柏西普还会使伤口愈合更加困难。不良事件导致阿柏西普组有26.8%患者终止治疗，安慰剂组为12.1%。

　　总体而言，阿柏西普（Zaltrap）联合FOLFIRI方案的疗效是强大的，该联合方案为之前接受过奥沙利铂的病人提供了一个新治疗选择。

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