塞尔帕替尼(Retevmo/selpercatinib)经一项开放标签的Ⅱ期研究LIBRETTO-321表面：在疗效方面表现出很高的缓解率，且缓解持久。26例PAS患者中，中位随访9.7个月时，ORR为69.2%，其中初治患者的ORR为87.5%，之前接受过治疗患者的ORR为61.1%；中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，94.4%的患者仍保持应答。所有47例NSCLC患者中，中位随访10.3个月时，ORR为66.0%，其中初治患者的ORR为90.9%，之前接受过治疗患者的ORR为58.3%；中位DOR尚未达到，96.8%的患者仍保持应答。在5例基线时CNS转移灶可测量的患者中，有4例（80%）达颅内客观缓解，这4例患者在9个月时缓解仍在持续中。
安全性方面，塞尔帕替尼不良反应临床可控，大多数治疗期间不良事件（TEAE）为1级或2级。最常见的≥3级TEAE包括高血压（19.5%）、天冬氨酸转氨酶升高（15.6%）和丙氨酸转氨酶升高（15.6%），发生率低。因TEAE导致治疗中断和减量的比例都可接受。虽然有1例患者死于TEAE，但经研究者判定与塞尔帕替尼无关。
总体来说，研究表现出与全球的LIBRETTO-001研究NSCLC人群相一致的结果。LIBRETTO-001研究中既往接受过含铂化疗人群的ORR为64%，初治人群的ORR为85%，6个月时仍有90%的患者持续缓解中。我们的研究中经治人群和初治人群的ORR分别为61.1%和87.5%，在随访9.7个月时，中位DOR尚未达到，94.4%的患者持续缓解中。塞尔帕替尼的缓解率非常可观，且一旦缓解则作用持久。而在安全性谱和不良反应发生率方面，两项研究也非常一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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