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米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)治疗晚期系统性肥大细胞增多症效果显

　　米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林 / ...

阅读量：2730

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 10:22:12

络氨酸激酶抑制剂吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的中文说明书

　　吉非替尼是一种络氨酸激酶抑制剂（TKI），用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）exon 19缺失或exon 21（L858R）替换突变类型的患者。药品特色：在多中心的临床试验中，使用吉非替尼组患者较化疗组（卡铂+紫杉醇）无进展生 ...

阅读量：2812

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 10:18:31

康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)联合贝美替尼显著改善黑色素瘤患

　　康奈非尼 / 康奈菲尼 (ENCORAFENIB)联合贝美替尼可以改善黑色素瘤患者的生存期。　　一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验；主要评估了比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助 ...

阅读量：2619

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 10:16:40

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的给药方法、常见副作用及解决措施

　　甲磺酸奥希替尼片是中国获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物，作为一种激酶抑制剂，适用于有转移表皮生长因子受体(EGFR)，当测试被检测到有T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，或患者用EGFRTKI治疗或后已进 ...

阅读量：2208

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 10:14:26

康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)联合比美替尼抑制黑色素瘤效果显

　　康奈非尼 / 康奈菲尼 (ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF， ...

阅读量：2765

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 10:11:34

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)辅助治疗EGFR突变阳性肺癌的研究数据

　　VAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较厄洛替尼和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛 ...

阅读量：2512

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 10:09:21

卡马替尼(TABRECTA/CAPMATINIB)在肺癌靶向治疗领域有哪些优势?

　　卡马替尼 (TABRECTA/CAPMATINIB)是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动 ...

阅读量：2108

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 10:06:59

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)间隔化疗为非小细胞肺癌带来临床获益

　　局部进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳治疗策略仍未确定。既往研究证实新辅助化疗对于IIIA期的患者具有显著疗效。FASTACTII研究亦表明厄洛替尼间隔化疗能延长未经选择的、亚裔晚期非小细胞肺癌患者的PFS和OS。一些病例报道提示新辅助治疗服用厄洛替尼可 ...

阅读量：2399

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 10:06:28

哪些患者在服用布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)需更加注意？

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...

阅读量：2725

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 09:58:40

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)的副作用及研究数据

　　肺癌靶向药克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞）于2011年经FDA批准在美国上市，克唑替尼在2013年正式在我们国内上市，药品名为赛可瑞，但是药三分毒，那服用克唑替尼有什么副作用呢？　　较常见的不良反应是：头晕、腹泻、恶心、呕吐、呼吸困难、水肿、溃 ...

阅读量：2096

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 09:55:03

卡马替尼(TABRECTA/CAPMATINIB)治疗METex14突变非小细胞肺癌成年

　　卡马替尼 (TABRECTA/CAPMATINIB)为口服片剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14）突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC）成年患者，这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。NSCLC是最常见的肺癌种类，约占肺癌患者总数的85%。METex14突变发 ...

阅读量：2881

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 09:53:23

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗进展后的ALK阳性转移性肺癌的

　　劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不 ...

阅读量：2458

作者：康必行-小玲时间：2022-08-04 09:50:12

依库珠单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)治疗阵发性夜间血红蛋白尿患者效

　　依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是Soliris中的活性成分，是一种单克隆抗体，它可以与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其对C5a和C5b的裂解并阻止末端补体复合物C5b-9的产生。Soliris抑制aHUS患者的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者终末补体介导的血管内溶 ...

阅读量：2974

作者：康必行-小怡时间：2022-08-04 09:49:32