PACIFIC试验是一个随机、双盲、多中心的III期试验，患者入组前经过42天的放化疗，停止疗程2-6周后，按照2:1的比例，随机分为 德瓦鲁单抗 (Durvalumab)组和安慰剂组，评估德瓦鲁单抗(Durvalumab)在后期的维持治疗中的作用。试验目前已纳入713例患者。 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是第一种经FDA批准的慢性髓系白血病（CML）治疗药物，它通过与ABL肉豆蔻酰口袋结合起作用。这种新的作用机制，在科学文献中也被称为STAMP抑制剂，可以帮助解决CML患者对TKI治疗的耐药性，并克服与白血病细胞过度生产有关的缺陷BCR-A ...
一项日本学者的研究利用骨代谢相关的生物学标志物——抗酒石酸酸性磷酸酶-异构体5b（TRACP-5b），对接受 TAF 治疗的CHB患者的骨安全性进行了评估。TRACP-5b是破骨细胞激活的标志物，在慢性肝病相关的骨营养不良的患者中显著升高。另外，从基线到治疗后3 ...
SCEMBLIX /ASCIMINIB是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 ...
玛格妥昔单抗 (MARGENZA)的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。玛格妥昔单抗MARGENZA具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。 再鼎医药合作 ...
Epclusa（ 丙通沙 ）是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂丙肝治疗方案，日服一次，用于全部6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝患者的治疗。该药由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi（sofosbuvir）和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中，sofosbuv ...
玛格妥昔单抗 (MARGENZA)与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外域结合。与表达HER2的肿瘤细胞结合后，该药品能抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用 ...
厄布利塞 (UMBRALISIB/UKONIQ)是一种口服PI3Kδ和CK1-ε双抑制剂，在IIb期UNITY-NHL试验中， 厄布利塞 在多种淋巴瘤类型中进行了评估。滤泡性淋巴瘤是一种典型的生长相对缓慢的霍奇金淋巴瘤，通常无法治愈，从而成为慢性疾病。对于滤泡性淋巴瘤组，UNIT ...
厄布利塞 (UMBRALISIB/UKONIQ)获批用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤）患者的试验数据表明，与现有其他PI3K抑制剂相比，使用厄布利塞治疗具有良好的活性。 在2b期UNITY-NHL试验（NCT02793583）中，厄布利塞单药治疗对重 ...
INCLISIRAN / LEQVIO 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同（Amgen的Repa ...
INCLISIRAN /LEQVIO是一种siRNA，能促进PCSK9的mRNA降解，从而特异性沉默PCSK9基因表达，降低PCSK9水平，减少LDL受体降解，增强肝细胞对LDL的清除能力，以达到降低LDL-C的目的。Inclisiran钠盐300mg首次皮下注射后，继予第90天，第270天共三次治疗，能 ...
科塞拉 (TRILACICLIB/COSELA)是一种首创的短效CDK 4/6抑制剂，具有独特预防性的骨髓保护作用。它可诱导短暂且可逆的G1细胞周期停滞，减少经过化疗后的DNA损伤和细胞凋亡，降低化疗药物对中性粒细胞、红细胞、血小板等造血细胞损伤导致的不良反应，起到 ...
科塞拉 (TRILACICLIB/COSELA)被批准用于广泛期非小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。化疗在癌症治疗中占有重要地位，是癌症治疗最基本的手段。但是，化疗 ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。此前已获批用于治疗携带MET ...
RET变异可发生于多种癌症，最主要致癌性变异为融合和突变，NSCLC中主要是RET融合，发生率为1~2%。近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究， 凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑 ...
促甲状腺激素Α (THYROGEN)是一种与天然人促甲状腺激素(TSH)完全相同的蛋白质，于1998年在美初步获批，是一种重组人促甲状腺激素(RhTSH)，该药作为一种工具用于升高促甲状腺激素水平，而不需要甲状腺激素戒断(THW)。今天咱们来详细的了解一下注射用促甲 ...
药效学: 凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号 ...
促甲状腺激素Α (THYROGEN)具有与天然人甲状腺刺激激素（TSH）相当的生化特性。通过使用甲状腺原素，在患者维持THST甲状腺功能正常的同时，实现了放射性碘摄取和甲状腺球蛋白释放所必需的TSH刺激，从而避免了甲状腺功能减退相关的发病率。促甲状腺素是 ...
Anamorelin（ 阿那莫林 、Adlumiz）于2021年4月在日本上市。适用于治疗和改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者的恶液质病症。癌症恶病质是一种复杂的代谢紊乱综合症，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)于2018年在美国上市，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中，是首款作为单药疗法显示出疗效的口服PI3K抑制剂。杜韦利西布是Verastem公司研发的，能够延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 ...
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