曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一个激酶抑制剂，可逆性抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性，BRAF V600E突变导致BRAF通路的相关成员激活，其中包括MEK1和MEK2。 卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，相对于高级 ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)是一个非常神奇的抗癌药。据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，佩服。如此多的靶点，很多时候大家也不知道到底哪个靶点才是有效的，导致卡博 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药。吉非替尼片的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。 FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 但是获得性的耐药 ...
瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者治疗。 瑞格非尼获批用于GIST是基于关键III期研究(GRID)结果，结果证实 瑞格非 ...
2020年4月17日，美国FDA获批 图卡替尼 （TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。 此次获批是基于一项随机、双盲、安慰剂对 ...
拉帕替尼 （英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。 乳腺癌在全 ...
在接受PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中，先前接受CDK4//联合治疗的患者， 阿培利司 alpelisib(Piqray)和来曲唑(Femara)的联合治疗持续有效，并且未产生任何新的安全信号。 2019年5月，FDA批准PI ...
布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者。布吉他滨（布加替尼）能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生 ...
布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内肿瘤的生长。布吉他滨于2017年4月28日获得美国FDA批准上市用来治疗肺癌，但需是在克唑替尼治疗后病情出现进展或者是不耐受的ALK阳性的局部 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。 在Profile1007研究中，173名患者服用 克唑替尼 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶，进而降低激酶活性，起到抗肿瘤作用。克唑替尼对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。成人患者推荐克唑替尼剂量为250mg口服， ...
哌柏西利 是全球范围内第一个被批准用于治疗晚期激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌的一种CDK4/6靶向抑制剂。CDK4/6是细胞周期的关键调控因子，能够与周期蛋白结合形成复合体，在细胞周期的运行和有序转化过程 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是一种NTRK抑制剂，能够抑制酪氨酸激酶（NTRK1、NTRK2和NTRK3）的活性，阻止TRK受体通路的异常激活，抑制癌症的生长。中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同 ...
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