BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。 中位随访18个月结果表明，与依西美坦单药组相比， 依维莫司 +依西美坦组（依维莫司10mg/ ...
一项研究显示，达拉非尼联合 曲美替尼 （D+T）一线治疗能使预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的部分患者生存超过3年。其中有三分之一的患者在用药5年后仍存活。 这项报道汇总分析了此前进行的两项研究：达拉非尼联合曲美替尼VS达拉非尼和达拉 ...
一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患者接受克唑替尼前接受了至少一 ...
由于肠系膜静脉血回流入肝，超过一半结直肠癌患者会发生肝转移，肝脏是结直肠癌最常见的转移器官。有15％～25％结直肠癌患者在确诊时即合并有肝转移，而另15％～25％的患者将在结直肠癌原发灶根治术后发生肝转移，其中绝大多数(80％～90％)的肝转移灶初始无 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。 一项重磅研究COMBI ...
结直肠癌相关研究提示，与欧美人群相比， 瑞戈非尼 在亚洲人群中表现更佳。一方面是亚洲和欧美地区存在人种差异。另一方面可能与药物起始剂量有关，瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗，亚洲人群起始剂量为瑞戈非尼80mg+纳武利尤单抗3mg/kg，疗效理想，不良反应可 ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境 一项关于“ 卡博替尼 ”在治疗晚期尿路上皮癌（UC）和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性 ...
欧洲委员会(EC)批准 卡博替尼 （cabozantinib）用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者。这项批准基于一项国际的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验的出色研究结果，欧洲肝细胞癌患者使用卡博替尼治疗后，可以有效延长生存时间和延缓疾病进 ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于 100×10^9/L ...
一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培美曲塞化疗对比安慰剂联合顺铂/培美曲塞化疗的有效性和安全性。IMPRESS研究于2015年2公布了主要终点指标无进展生存 ...
奥希替尼 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 一项I期多中心开放标签 ...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种以骨髓增生低下和造血干细胞缺乏为特征的骨髓衰竭综合征。其一线非移植方案为强化免疫治疗（IST），艾曲泊帕（TPO受体激动剂）联合IST对难治及初发SAA均有良好疗效。艾曲泊帕由于代谢需要尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT ...
索拉非尼 联合免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）能使患者的生存时间延长至28.6个月，明显优于单一索拉非尼治疗。然而，对于TACE抵抗的中晚期肝癌患者，索拉非尼联合ICIs的疗效及安全性仍需进一步确证。基于此，本研究旨在探索拉非尼联 ...
2018年6月27日，美国FDA批准 恩考芬尼 （encorafenib）与贝美替尼（binimetinib）联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者。下面为大家讲讲黑色素瘤治疗的利器——恩考芬尼。 恩考芬尼可以抑制导致肿瘤 ...
布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期 ...
2022年4月，Blood Advances杂志公布了BTK抑制剂中最长随访的RESONATE-2研究的更新数据，8年随访，再次刷新了初治老年CLL患者的长期生存数据。研究中更加值得关注的是伴IGHV未突变或del(11q)的高风险患者同样实现非常出色的长期生存，7年PFS率达58%和52%，与 ...
一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示， 克唑替尼 治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月，患者中位总生存期(OS)为32.5个月，但在初步分 ...
中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 拉帕替尼 与卡培他滨联用，用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰素史 ...
2018年11月26日，美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析 ...
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼布 是 ...
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