Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,可抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Binimetinib（比美替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK ...
阿普斯特 治疗白塞病的II期临床试验结果发布在著名的《新英格兰医学杂志》上，试验共纳入白塞病患者111例，随机分配至60 mg/d阿普斯特的试验组和安慰剂组，在12周试验完成后，使用安慰剂的患者将调整为阿普斯特，主要试验终点为溃疡的数目，其他终点包括溃疡 ...
阿普米司特（又称阿普斯特，Apremilast）是一种PDE4 抑制药，对环单磷酸腺苷（cAMP）有特异性。PDE4在cAMP的水解过程中起重要作用，对PDE4的抑制作用导致细胞内cAMP水平增加，从而可抑制免疫和炎症反应。 目前， 阿普斯特 已在美国获批的适应症有： ...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种血管生成抑制剂，尼达尼布能够与多个靶向受体结合，包括VEGF受体家族、FGF和PDGF受体。尼达尼布可竞争性结合VEGF受体和PDGF受体，通过阻断胞内信号传导抑制MPM细胞生长（包括增殖、迁移和转化），还可抑制Lck,Lyn和Src非酪 ...
礼来制药和因赛特医疗宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会支持其 巴瑞克替尼 获批用于治疗重度斑秃成人患者。该意见标志着欧洲监管机构批准巴瑞克替尼用于治疗重度斑秃患者迈出了至关重要的一步，巴瑞克替尼新适应症上市申请现已提交欧盟进行最终审批。 ...
尼达尼布 (Nintedanib,BIBF 1120)是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化的药物。在特发性肺纤维化患者中，尼达尼布 (每天2次，每次150mg)通过降低用力肺活量(FVC)的下降速度来减缓疾病的进展。虽然特发性肺纤维化和系统性硬化症相关 ...
2022年5月21日，美国礼来和Incyte公司宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）支持其JAK抑制剂 巴瑞替尼 上市，用于治疗严重斑秃成人患者。据了解，欧盟将于2023年年初做出最后决定。如果巴瑞替尼最终获得批准，那么巴瑞替尼将成为全球首款用于治疗严重 ...
尼拉帕利 是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂，可用于对含铂化疗完全或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的单药维持治疗。 合理用药要点： 1.推荐剂量介绍： ...
过度肥胖除了外貌协会不答应，还会降低人体免疫功能，很可能引发众多并发症，其中包括糖尿病。因此控制体重是同时治疗肥胖症和糖尿病的有效方法。市场上减肥药物的种类多不胜数，但不少产品的安全性及成效受到质疑。近年来，美国西北大学的科研人员进行了一 ...
恩杂鲁胺 是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。相比于阿比特龙，恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。前列腺肿 ...
在一项Ⅱ期临床研究中，用以评估 曲格列汀 治疗Ⅱ型糖尿病效果。研究人员共纳入322位对运动以及饮食干预没有效果的Ⅱ型糖尿病患者，接受一周一次的曲格列汀治疗或者安慰剂治疗，共持续12星期。通过研究结果数据来看，和安慰剂组相比，使用曲格列汀治疗的患者 ...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定阿昔替尼新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有 ...
托法替尼 是第一个也是唯一一个在美国被批准用于五个适应症的口服JAK抑制剂。to托法替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的患者，目前已经获批的适应症有：活动性AS（强直性脊柱炎）成人、中度至重度活动性RA（类风湿关节炎）、活动性PsA（活动 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 之前的ASSUREⅢ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结 ...
ANCHOR-CRC（NCT03693170）试验中的数据证明BRAF抑制剂：康奈菲尼（Encorafenib,Braftovi）+ MEK抑制剂： 贝美替尼 （Binimetinib,Mektovi）+ EGFR抑制剂：西妥昔单抗（Cetuximab,Erbitux）的靶药三联疗法有望成为BRAF V600E 突变的mCRC患者的一线治疗方案。 ...
恩曲替尼 Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基因突变的NSCLC患者。基于三项关于恩曲替尼Rozlytrek的前瞻性研究(ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2)，共纳入53例未经ROS1抑制剂治疗的ROS1融合 ...
主治功能 1.肝细胞癌： 乐伐替尼 适用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。 2.分化型甲状腺癌： 乐伐替尼适用于治疗局部复发性或转移性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者。 3.肾细胞癌： 乐伐替尼与帕博利珠单抗 ...
罗氏（Roche）公司宣布，该公司“不限癌种”个体化药物 恩曲替尼 （entrectinib）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，治疗携带NTRK基因融合的晚期复发实体瘤患者。这是恩曲替尼在全球范围内首次获批。继Loxo Oncology公司和拜耳（Bayer）联合开发的Vitrakvi（l ...
一项研究结果显示，Lenvatinib( 乐伐替尼 )可有效治疗肝移植后复发性肝细胞癌(HCC)患者，并显示出可控的毒性。在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布的单中心研究的结果与REFLECT试验(NCT01761266)的结果相当，在该试验中，研究人员排除了接受肝移植的患者。 ...
CROWNIII期试验结果显示， 洛拉替尼 相较于克唑替尼可显著改善无进展生存期（PFS），并对于以前未治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者显示出强大的颅内应用活性。近日，一项来自J Clin Oncol的研究揭示了初始情况伴或不伴脑转移患者的事后有效性分析结果，以及CROWN ...
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