2022年5月25日,罗氏(Roche)宣布欧洲委员会(EC)已批准抗体偶联药物(ADC) 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin)与美罗华(rituximab)加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)的治疗方案联用,治疗先前未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。新闻稿 ...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类,与急性淋巴细胞白细胞不同的是,急性髓系白血病在成人中的发生比例更高,是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据 ...
LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。本项研究共纳入77例患者,NSCLC患者47例、主要分析组26例(PAS),此次研究共分为3个 ...
ADMIRAL III期试验已经证明,在FLT3突变(FLT3mut+)的R/R AML中, 吉瑞替尼 单药的疗效优于挽救性化疗(SC),此随访旨在评估长期生存者、接受造血干细胞移植(HSCT)患者疗效结果,以及服用吉瑞替尼一年以上的安全性。 截至2020年9月20日,意向治疗(I ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月 ...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 注意事项 1 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又获FDA先后批准多个适应症,包括套细胞淋巴瘤,小淋巴细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病(CLL),移植物抗宿主病 ...
索马鲁肽 在2型糖尿病患者中的重要研究突破。STEP-2试验中,每周一次用药可帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者体重平均减轻近10公斤,其中超过四分之一的患者减重超过15%,远高于现有药物在糖尿病患者中带来的减重效果。 这项全球多中心试验在北美、欧 ...
费城染色体(Ph)是老年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大,年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发,伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近,发表于《Blood》杂志上 ...
Vijoice(alpelisib 阿培利司 )是一种激酶抑制剂,用于治疗具有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)的成人和儿童中由PIK3CA突变影响引起的罕见过度生长状况。阿培利司通过抑制PI3K途径起作用,主要是PI3K-α异构体。阿培利司是FDA批准的第一个治疗PROS病症的药物 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂,可特异性的抑制MET外显子14跳跃。它于2020年5月6日被美国FDA批准上市,作为治疗MET 外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药,获得了突破性疗法认定。在癌细胞中,异常激活的MET会促进肿瘤生长, ...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中, ...
一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药,特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼,阿来替尼, 布格替尼 ,恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估布格替尼与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。 系统 ...
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者,在现有抗HER-2治疗基础上,添加 妥卡替尼 可显著改善患者预后。妥卡替尼(Tucatinib)是一种在研的HER2酪氨酸激酶抑制剂,其具有口服,高选择性的特征。 近日研究人员招募HER2阳性转移性乳腺癌患者,患者先前接受过曲 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR年会上公布了备受关注的III期ADMIRAL临床 ...
2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示,靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了令人鼓舞的反应率。 图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外,该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3 ...
吉瑞替尼 (gilteritinib)是一种抑制包括类FMS酪氨酸激酶3在内的多种受体酪氨酸激酶的小分子药物。吉瑞替尼能抑制外源性细胞中的FLT3受体信号传导和增殖和表达,包括FLT33-ITD,酪氨酸激酶域突变(TKD)FLT3-ITD-D835Y和FLT3-ITD-D835Y,从而诱导表达FLT3- ...
痛风近年来与高血压、高脂血、糖尿病合称为四高,其主要表现为高尿酸血症。尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶。急性发作时,尿酸盐微结晶沉积于关节,痛如刀割。痛风不仅给人带来忽来忽去、不堪忍受的疼痛,严重者关节畸形,甚至肾功能衰竭。 非布司 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。一 ...
既往研究结果证实,与每日100 mg阿司匹林相比,每日2.5 mg 利伐沙班 联合每日100 mg阿司匹林,可有效降低慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者的主要不良心血管事件发生风险。为探明联合用药对死亡率的影响,该国际合作研究团队对COMPASS试验作了进 ...
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