在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib,）获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯 ...
卡巴他赛 2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌，但是此药物在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性。此外专家们还提出几个问题：卡巴他赛相比于多西他赛的相对有效性；毒性少的低剂量卡巴他赛相比于批准剂量25mg/m2每3周的 ...
ALK阳性肺癌患者的标准一线治疗药物是克唑替尼，但是大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生肿瘤耐药。色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼作为第二代ALK阳性肺癌靶向药，对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效。但是第二代靶向药治疗一段时间后，仍然会出现耐药 ...
依鲁替尼 常报道的不良反应有腹泻、感染、疲乏、关节痛、发热、高血压和中性粒细胞减少。不过在依鲁替尼治疗期间，还会出现一种不良反应，那就是脂膜炎，脂膜炎是一种皮下脂肪组织的炎症反应。近期一项研究纳入了5名接受依鲁替尼治疗淋巴细胞白血病期间 ...
伊马替尼 是一种白色或类白色粉末，无臭，味微苦，伊马替尼是慢性骨髓性白血病一线用药，还可以治疗胃肠道间质肿瘤。伊马替尼是治疗肿瘤的靶向药物，伊马替尼胶囊剂型有50mg和100mg两种规格，片剂有100mg和400mg两种规格。患者应该在进餐时服用我，并且 ...
尼达尼布 是受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂，包括血小板衍生生长因子 (PDGF) 受体、成纤维细胞生长因子 (FGF) 受体和血管内皮生长因子 (VEGF) 受体。在2期试验(TOMORROW)中评估了尼达尼布，随后重复进行了52周的随机、双盲3期试验（INPULSIS-1 和 -2）。INPUS ...
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老年男性，其肺组织学病理和或胸部高分辨率CTHRCT特征性地表现为寻常型间质性肺炎（Usua ...
OU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用 泽珂 联合泼尼松治疗，总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月(分别为53.6个月和 41.8个月；HR = 0.61 [95% CI, 0.43-0.87 ...
2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》公布了一篇关于“ 塞尔帕替尼 ”治疗肺癌的最新临床数据，总体缓解率最高可达85%，颅内缓解率可达91%。该研究共纳入了105例先前接受过铂类化疗和39例未接受过治疗的RET融合阳性的患者。在105例患者中，有55%的患者曾接受 ...
艾曲泊帕 是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。 欧盟委员会批准 艾曲泊帕 为成人重型再生障碍 ...
既往研究发现，携带RET突变的甲状腺癌患者，接受两款药物治疗的ORR为12%~65%， 塞尔帕替尼 是一款针对RET的高选择性酪氨酸激酶抑制剂，前期研究发现，该药物对耐药突变——V804突变同样具有疗效。LIBRETTO-001研究是一项1-2期多中心临床研究，旨在探索携带 R ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一， 克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），用于治疗ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。 随着检测方法的进步和研究的深入，研究 ...
克唑替尼 是靶向治疗的一个药物，属于靶向治疗范围。一些晚期肺癌不能做手术的病人，或者手术后复发的病人可进行靶向治疗。克唑替尼主要是针对ALK阳性，也就是间变性淋巴瘤激酶表达阳性的病人，用药效果可达到比较好的一个范围，平均生存期可以达到4.25年。 ...
ASCEND-3是一项II期单臂研究(NCT01685138)，评估了 塞瑞替尼 治疗之前接受过≤3个化疗方案且未接受过ALK抑制剂治疗的ALK重排NSCLC的安全性与有效性，患者必须在接受塞瑞替尼之前的最后一次化疗期间或之后出现进展。所有患者均接受 塞瑞替尼 （每次750mg,每日 ...
阿法替尼 可以阻断促进癌细胞发展的蛋白。意图在于治疗肿瘤表达EGFR外显子19缺失或外显子21L858R取代基因突变患者。阿法替尼被批准与therascreenEGFRRGQPCRKit协同诊断，从而有助于确定患者的肺癌细胞是否表达EGFR突变。 肺癌中非小细胞肺癌占大多 ...
ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，ALK基因突变又被称为“钻石突变”。针对这个“钻石突变”，与EGFR突变一样，有一代、二代和三 ...
肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯化疗时代以来， FGFR靶点让肝胆肿瘤患者再次看到希望，胆道肿瘤靶向药研究火力全开。Ivosidenib是一种针对IDH1突变 ...
索非布韦 适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。索非布韦代谢产物为GS-331007，为丙型肝炎病毒（HCV）特异性NS5B聚合酶的核苷抑制剂。其作用靶点是HCV特异性NS5B聚合酶高度保守的活化位点。核苷类似物在宿主肝细胞内磷酸化后成为有活性的三磷酸核苷，并与HCVR ...
卢卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。2016年12月19日，美国FDA正式批准了卵巢癌特效药卢卡帕尼,为携带BRCA基因突变的患者带来福音。 什么是BRCA1和BRCA2基因？BRCA1和B ...
泰立沙 是HER2的口服拮抗剂，相对来讲是一种靶向药物，属于HER2受体拮抗剂。泰立沙必须用于HER2阳性的病人，如果不是阳性，效果不好。即使是阳性，也要联合用药，可能联合化疗、靶向、免疫、ADC一起用。泰立沙可以治疗乳腺癌，对于乳腺癌不是HER2阳性的患者 ...
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