依鲁替尼 是全球首个上市的 BTK 激酶抑制剂。临床效果显著，获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼（Ibrutinib）的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。 针对多种血液系统恶性肿 ...
达拉菲尼 对黑色素瘤治疗效果明显，泰菲乐和曲美替尼联合用药组与安慰剂组的复发/死亡率相比是38% VS 57％，联合用药组较低。 达拉菲尼是一种BRAF抑制剂，靶向作用于黑色素瘤相应的基因突变位置，所以患者在治疗前需要先确定BRAF V600E突变，BRAF野 ...
替诺福韦二代 是吉利德公司研发的一款用于治疗乙肝（HBV）患者的新药，也被称为第二代替诺福韦。2018年在我国获批上市，国内患者可能更习惯于叫它韦立得或TAF. 替诺福韦二代的作用： 一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了替诺福韦二代治 ...
通用名称 : 替诺福韦艾拉酚胺 产品名称 : TAF 、韦立得 药品简介：替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide,TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物。 TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验 ...
目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲 ...
希腊雅典国立和卡波迪斯特大学医学院血液及医学肿瘤系的Dimopoulos教授等组织了一项国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期临床试验（TOURMALINE-MM3），以评估 伊沙佐米 作为MM患者ASCT后维持治疗的安全性及有效性。 2014年7月31日至2016年3月14日 ...
奥拉帕尼 （奥拉帕利，Olaparib）治疗卵巢癌效果显著，是大多数患者的首选。2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利，Olaparib）被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这 ...
奥拉帕利 的治疗效果怎么样呢？奥拉帕利，是一种PARP抑制剂。简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发 ...
奥贝胆酸 由Intercept研发，是一种法尼酯X受体特异性激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。 原发性胆汁性肝硬化 (Primary Biliary Cirrhosis,PBC)，又称为原发性胆 ...
英国药物和保健品管理局本次对 吡非尼酮 相关肝损伤发出警告主要源于最近的2篇文献报道了该药导致严重肝损伤死亡的病例。 2018年，Verma等报道1例77岁患者既往有帕金森病5年，一直服用左旋多巴/卡比多巴治疗，病情稳定，既往肝功能正常。因近期被诊 ...
2008年 吡非尼酮 在日本获准用于IPF的医治，2008年2月欧盟药品办理局主张欧盟各国答应吡非尼酮上市。目前，吡非尼酮没有获得美国FDA的同意用于IPF的医治。早些时候，虽然专家小组以9：3的投票成果同意吡非尼酮上市，但FDA仍表示需求更多实验依据才干正式 ...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯使用瑞戈非 ...
Zykadia 色瑞替尼 ceritinib属于处方药物，因具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买。 Zykadia 色瑞替尼 ceritinib作用机理： ceritinib是ALK抑制剂，对表达EML4- ...
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种常见的慢性肝病，可导致肝硬化。法尼醇X受体激动剂 奥贝胆酸 已显示可改善NASH的组织学特征。作者报告了正在进行的NASH的奥贝胆酸第3期研究中期分析结果。 方法： 在这项多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究中，成 ...
CROWN研究纳入296例未经治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机1：1接受劳拉替尼（149例）或克唑替尼治疗（147例），入组患者有44%为亚裔， 劳拉替尼 组和克唑替尼组分别有26%和27%的患者为脑转移，仅6%和7%的患者先前接受过脑部放疗。 结果 劳拉替 ...
诺华（Novartis）宣布，与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，鲁索替尼治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的疗效，优于现有最佳疗法（BAT），显著改善患者的预后。该试验的结果已发 ...
对于ALK靶点而言，不管是二代药物还是三代药物。其耐药后都有可能用回第一代靶向药物克唑替尼。而且不局限之前报道的那个特别的突变位点，其中MET基因扩增也是一个可能用回克唑替尼的原因。 此外，癌度提醒大家对于靶向药物的选择上，一定要非常谨慎 ...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src 激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中 ...
尼达尼布 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究，评估尼达尼布对进行性慢性纤维化ILD患者的疗效、安全性和耐受性 。主要终点是52周期间评估的用力肺活量（FVC）年下降率（以毫升为单位）。安慰剂组患者的肺功能年下降量为188毫升 ...
伊布替尼 拥有长达八年的中位随访时间，是全球随访时间最长的BTK抑制剂，疗效可谓久经考验。循证医学证据和真实世界研究数量相比其他BTK抑制剂更详实，样本量逾千人9,12,13,14,15,16.其他BTK抑制剂，研究纳入的患者数量有限且研究时间较短，其长期疗效 ...
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