尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占所有膀胱癌的90%。2018年，全球约有54万人新确诊膀胱癌，死亡人数约20万人。局部晚期或转移性尿路上皮癌主要依靠药物系统治疗，铂类化疗是目前局部晚期或转移性UC患者的一线标准治疗方案，虽然初始应答率高，但实 ...
凡德他尼 是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市，商品名为Zactima.该药为片剂，用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化 ...
凡德他尼 为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKL），可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。RET重排是非小细胞肺癌中少见的疾病变异，有许多报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂治疗中获益。 近期发表的一篇文章针 ...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR ...
索拉非尼 （多吉美，Sorafenat）的作用：抗癌药索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）又可通过抑 ...
索拉非尼 （多吉美，Sorafenat）的获批适应症在抗癌药物中算是比较多的。2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用 ...
用布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗时需要注意什么？ 布吉他滨 推荐的服用剂量是口服90mg,一日一次，在刚开始服用布吉他滨（布吉他滨）的前7天，每天90mg的起始剂量开始服用，患者在服用过该药物后，如果没有出现严重的副作用或者不耐受，7日后剂 ...
疾病名称：肺癌 药品名称： 布吉他滨 （布加替尼） 卡布宁布格替尼（布吉他滨）是新一代ALK抑制剂，主要适用于克唑替尼耐药后的ALK阳性突变的晚期非小细胞肺癌患者。对于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌具有显著疗效。 卡布宁布格替尼（ ...
我们医学研究院最早也是通过药物临床试验得知。由于临床试验是在各种条件下进行的，药物临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物临床试验中的不良反应率相比较，也不能反映实际观察到的不良反应率。 以下报告的安全性数据基于研究1(MONALE ...
西多福韦 对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比，西多福韦的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次，此后 ...
瑞博西尼 是用来治什么的？乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼ribociclib是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断一种异常蛋白的作用发挥作用，该蛋白具有增殖癌细胞的功能 这有助于减缓或防止癌细胞扩散。2017年3月13日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂 瑞博 ...
维罗非尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术切除或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。维莫非尼可抑制肿 ...
阿维普替尼 是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿维普替尼已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲活性。与已批准的多激 ...
根据3B期JUMP研究 (NCT01493414)， 鲁索替尼 （ruxolitinib）是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化（MF）患者、普通疾病患者以及低血小板患者诱导显著脾反应。 研究简介 这是对骨髓纤维化患者进行的最广泛的研究，包括迄今为止使用 鲁索替尼 治疗的 ...
阿泊替尼 是一种口服的小分子药，是高选择性的PDGFRα D842V和Kit Exon 17抑制剂，目前处于一期临床中。2017年6月，阿泊替尼获得了FDA突破性疗法认定，用于治疗具有PDGFRα D842V突变的不可切除或转移性GIST的患者。此前，FDA授予阿泊替尼孤儿药资格，用于治 ...
患者最关注的就是药物的效果，只要对患者有用的药才是好药。鲁索替尼的疗效在近期的多例病例数据报告里取得了可观的成果，对于缓解病情来说，鲁索替尼可以作为首选治疗。 鲁索替尼 降低了疾病负荷，改善了患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下鲁索替 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕 ...
培唑帕尼 （Votrient）被FDA批准用于晚期肾癌患者，此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右，而城市的发病率在6.0/10万左右，约占成人恶性肿瘤的2%～3%。3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（Vot ...
替诺福韦艾拉酚胺也就是韦立得，简称TAF,是吉利德公司研发的一款用于治疗乙肝（HBV）患者的新药，也被称为第二代替诺福韦。2018年在我国获批上市，今天我们来了解一下其治疗乙肝患者效果怎么样。 韦立得 的主要成分是富马酸丙酚替诺福韦，丙酚替诺 ...
韦立得 （TAF）也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物，较之前的抗乙肝病毒药物相比，其拥有如服用量小，对肾几乎没有损伤等诸多优势。 一组比较 韦立得 （TAF）和TDF治疗HBeAg阳性慢性乙型 ...
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