根据《癌症研究与临床肿瘤学杂志》发表的一项研究, 曲贝替定 与聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)联合使用,可能为经治铂敏感复发性卵巢癌患者提供长期获益。 德国耶拿大学医院妇科和生殖内科以及ESGO妇科肿瘤学培训中心Ingo B.Runnebaum等开展了一项非介 ...
美国FDA批准诺华制药公司的 帕比司他 用于治疗既往接受过至少2种标准疗法(包括硼替佐米和免疫调节剂)的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。在此药物获得批准前,FDA已将其指定为罕见病治疗产品,并授予其优先审查状态。 ...
阿培利司 与氟维司群联用于治疗经内分泌治疗中或治疗后疾病进展、激素受体(HR)阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的绝经后女性或男性的晚期或转移性乳腺癌。 阿培利司 的用法用量:口服给药,每日同一时间与食物同服 300 mg,一日一次,如漏服,于 9 ...
玻玛西尼片是一款CDK4/6抑制剂。正是CDK4/6抑制剂的出现,才改变乳腺癌治疗进程,让更多晚期HR+/HER2-乳腺癌患者受益。目前,国外已批准上市的CDK4/6抑制剂有3个:辉瑞的Palbociclib(哌柏西利,商品名:爱博新)、诺华的Ribociclib(瑞柏西利)及礼来的玻玛 ...
正在吃 阿法替尼 的患者经常会咨询一个问题,服用该药的过程中会不会出现心脏毒性?毕竟抗癌药是不能随意间断的,但长期吃又害怕会给身体的其他器官造成伤害,所以提前了解一下相关的知识,做好预防工作,有利于整体的治疗。那我们今天就来看一下服用 阿 ...
2019年04月,美国食品和药物管理局(FDA)批准 厄达替尼 作为膀胱癌的首个靶向治疗药物。该药用于患有晚期膀胱癌的成人,其FGFR3或FGFR2基因突变,并且在化疗后变得更糟。 FDA还批准了一项寻找这些基因突变的测试。 FGFR(成纤维细胞生长因子受体) ...
法国研究者Loriot等报告,针对经治的、携带FGFR改变的、局部晚期和不可切除的/转移性尿路上皮癌患者, 厄达替尼 可获得40%的客观缓解,且约半数患者发生≥3级治疗相关不良事件。 FGFR基因编码的改变在尿路上皮癌中很常见,且可能与免疫干预较低的敏感性 ...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂 他拉唑帕尼 已获欧盟委员会批准,作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变,具有人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,临床前研究表明,他拉唑帕尼通过 ...
卡非佐米 是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位,26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。卡非佐米有抗增殖和凋亡活性在体外在实体和血液学中粒细胞。在动物中,carfilzomib抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨 ...
2018年12月,信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物达成战略合作,包括 培米替尼 (FGFR1/2/3抑制剂(已获FDA的“突破性疗法认定”)、itacitinib(JAK1抑制剂)和parsaclisib(PI3Kδ抑制剂)。近期,上述三个分子的新药临床试验申 ...
FDA基于 恩曲替尼 ((Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101))缓解率高达73.4%卓越的临床数据加速批准其上市,成为全球第三款广谱“治愈系”抗癌药,用于治疗具有NTRK融合物的12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展为终末期肾病。治疗方法主要为支持性治疗,如控制血压、治疗继发性并发症等。 动物模型研究显示,Src激活与多囊性肾病(PKD)进展相 ...
培米替尼 ,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,这是美国FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。培米替尼是根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据在加速审批程序和优先审批程序下获得批准,针对该适应症的持续批准, ...
在拜耳(Bayer)公司公布的前列腺癌新药 达罗他胺 (darolutamide)关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据种,显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中,与安慰剂相比,达罗他胺显著延长了总生存期(OS)、显著延缓了癌症相关 ...
前列腺癌(PCa)是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,为男性常见的恶性肿瘤之一。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万,列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平,55岁后逐渐升高,发病率随着年龄的增长而增长,高峰年龄是70 ...
FDA新批准的AML治疗药物中, 依维替尼 为其中一种,即IDH1的特异性抑制剂。 IDH1突变和AML发病机制。IDH1为异柠檬酸还原酶,IDH1,IDH2在异柠檬酸的代谢过程中起到非常重要的作用,IDH1主要在胞浆内发挥作用,IDH2主要在线粒体中发挥作用。IDH1,IDH2相 ...
尼拉帕利 (尼拉帕尼)用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不论BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者, 尼拉帕利 也用于后线治疗接受过3种或以上化疗药物治疗的同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。 ...
生物学标志物的确十分重要,它可使 帕比司他 的临床应用变得更容易。但是,目前我们还没有找到相应的生物学标志物。如果患者的蛋白负荷高、内质网应激反应强烈,那么他们对帕比司他也许更加敏感,但是我们还没有发现一种生物学标志物可以预测其效果。如 ...
肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症,其预后差,5年生存率低于10%,对于无法切除或转移性胆管癌,吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来,靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望 ...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最 ...
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