鲁索替尼 是一种JAK激酶抑制剂,于2011年11月获批用于治疗骨髓疾病真性红细胞增多症和骨髓纤维化。鲁索替尼也在加强证明其在移植物抗宿主病方面的实力,2019年5月获得治疗12岁及以上成人和儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的新适应症批准,这也是 ...
甲基苄肼 的适应症及副作用 甲基苄肼 具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合,使其解聚。临床用于治疗何杰金氏病、恶性淋巴瘤、骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤、肺癌。 【剂量与用法】 口服,从每日mg~100mg/m 2开始,1周后逐渐增加,至每 ...
2015年,美国食品和药物管理局批准 卡非佐米 Carfilzomib与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者,这些患者在先前已接受过一至三次治疗。关于卡非佐米卡非佐米患者需要了解哪些信息? 卡非佐米可引起严重的副作用: 心脏问题:卡非佐米 ...
他泽司他 的活性药物成分tazemetostat是一种口服、强效、首创(first-in-class)、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,如被异常激活,将导致控制细胞增殖的基因失调,从而可引起非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。他泽司他 ...
靶向药物 考比替尼 (cobimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究数据,对于黑色素瘤的靶向治疗药物,为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市(详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼(维罗非尼)》),也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600E ...
2020年5月,FDA接受 普雷西替尼 用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的申请,并获得优先审评。 本研究是2020年ASCO年会讨论报告环节的一项真实世界的研究(摘要9515)。研究结果显示,选择性RET基因抑制剂普雷西替尼 (BLU-667)单药治疗 ...
托法替尼 (tofacitinib)适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。但近日,美国FDA发布警告称,上市后研究显示,接受辉瑞制药公司生产的抗风湿药物托法替尼 10 mg每日两次治疗的患者出现肺栓塞和死亡的风险明 ...
阿普斯特 (apremilast,阿普斯特)是一种被批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病、成人活跃型银屑病关节炎的处方药,它不是注射剂、乳膏或生物制剂,而是一种药丸,可以帮助患者获得更干净的皮肤。另外,作为一粒药丸,这款药物不需要常规的实验室检测,并且有 ...
在临床研究中, 阿普斯特 Apremilast的不良反应有:免疫系统疾病:过敏;调查研究:体重减轻;胃肠道疾病:频繁排便,胃食管反流症,消化不良;新陈代谢和营养失调:食欲下降;神经系统紊乱:偏头痛;呼吸、胸部和纵隔疾病:咳嗽;皮肤和皮下组织疾病:皮疹 ...
托法替尼 是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂,anus激酶(Janus kinase,JAK)是一个细胞信号分子家族,由JAK1、JAK2、JAK3和 TYK2组成。JAK1和JAK2涉及INF的信号传导,JAK3则在 IL-2、IL-7、IL-6、IL-15和 IL-21信号的传导中起作用。托法替尼主要抑制JAK1和JAK3 ...
司美替尼 由阿斯利康开发,用于治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。司美替尼于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号,于2018年2月被FDA授予孤儿药称号,于2018年8月被欧盟授予孤儿药称号。 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药 司美替尼 突破性药物资格(BTD),用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型(NF1)相关的症状性和/或进行性、不能手术治愈的丛状神经纤维瘤(PN)儿科患者。PN是一种罕见的、不可治愈的遗传性疾病,目前尚无批准的药 ...
靶向药 维莫德吉 是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会(EC)批准用于不适宜手术或放射治疗的有症状转移性基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌成人患者的治疗。该项批准,使维莫德吉成为欧盟首个获批用于这一 ...
维莫德吉 由罗氏的基因技术公司(Genentech)生产,是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。2012年1月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准维莫德吉用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底 ...
Blueprint Medicines已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 普雷西替尼 的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变(包括预测的耐药突变)抑 ...
普雷西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。 ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究,结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下 ...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验(NCT01968213)收集的标本的分析,与安慰相比, 鲁卡帕尼 对具有非BRCA同源重组修复(HRR)基因突变的卵巢癌女性,具有较好的疗效。 研究人员检查了ARIEL3(N = 564)中所有患者的档案标本,对它们进行了测序,以鉴定预 ...
伊沙佐米 :多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后维持治疗的又一选择,多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者在自体干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)后的维持治疗,能有效延缓疾病进展、延长患者生存,但几乎所有的患者最终还是会出 ...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤,目前仍无法治愈,且容易复发。该病多发于老年人,导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状,威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一,已超过急性 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,美国于2019年5月批准,欧盟于2020年7月批准;用于治疗绝经之后妇女和男性乳腺癌,包括内分泌治疗之后的进展、携带PIK3CA突变、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。 一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究, ...
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