帕唑帕尼是我们临床中非常常见的一种肾癌治疗的靶向药物，不过除了肾癌以外，帕唑帕尼还经常用于我们软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。很多国内的软组织肉瘤患者使用该药的较少，所以对这款药物不是很了解，想要了解一款药物，首先要治疗作用机制，下面靶向药物告诉各位在软组织肉瘤中帕唑帕尼作用机制是怎样的？
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
最后靶向药物海外医疗提醒各位软组织肉瘤患者目前，帕唑帕尼是我们当仁不让的第一治疗选择。不过仅仅只是了解帕唑帕尼作用机制还远远不够，我们还需要知道帕唑帕尼在我们治疗中的不良反应和副作用。以便当我们治疗出现不适时能够第一时间处理治疗，如果你有相关的用药治疗疑问或者需求一定要在第一时间与我们的主治医生联系治疗。
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