仑伐替尼治肝癌效果怎么样？仑伐替尼在我国获批用于肝癌治疗。截至2023年2月，仑伐替尼在我国上市4年多，已经成为医保目录乙类药品，惠及了很多肝癌患者。肝细胞癌的首个靶向药是多吉美，在中国上市时间已经超过10年，多吉美占据独特地位，长达十年独霸一方，在任何其他一类药物中，这样的“殊荣”都是绝无仅有的。但是，对于肝癌患者来说，患者可选择范围太小，多吉美治疗效果有效率偏低，耐药后无药可用等问题，也意味着生存机会也随之减少。

　　2018年9月5日，由日本卫材研发的靶向新药仑伐替尼上市，让肝癌病人的治疗方案，有了更优更广的选择。仑伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，根据临床试验数据来看，仑伐替尼在肝癌靶向治疗上的效果优于多吉美。

　　在一项临床试验中，92例患者接受多吉美替尼治疗，92例接受仑伐替尼治疗。结果显示，仑伐替尼组VS多吉美组，中位总生存期(OS)为15.2个月VS 10.5个月，死亡风险降低了36%。仑伐替尼治疗的患者，比接受多吉美治疗的患者有更大的生存获益。

　　2012年仑伐替尼被授予孤儿药地位、2015年被批准用于甲状腺癌、2016年被批准用于肾癌(与依维莫司联用)、2017年批准用于肝癌的靶向治疗。

　　仑伐替尼纳入医保的适应症为：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。患者需满足一线治疗使用仑伐替尼、且为肝癌细胞两个特征才能医保报销。

　　在临床应用中，仑伐替尼是不可切除的晚期肝癌患者的一线治疗药物，自获批上市起，受到诸多晚期肝癌患者的青睐。

　　根据REFLECT全球多中心临床Ⅲ期对照研究显示，仑伐替尼组中位生存时间非劣于索拉非尼；并且仑伐替尼组中位无进展生存期（PFS）9.2个月vs.3.6个月，显著优于索拉非尼；疾病进展风险下降34%。不过，靶向药的作用不仅止步于此，仑伐替尼在肝癌治疗的其他方面也取得了一定成绩。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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