伊沙佐米是一种可逆性蛋白体抑制剂。Ixazomib优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶样20S蛋白酶体的β5亚单位的活性。Ixazomib在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。Ixazomib对既往经历多种治疗包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松的复发患者的骨髓瘤细胞显示出体外细胞毒性。在多发性骨髓瘤细胞系试验中Ixazomib和来那度胺联用显示出协同的细胞毒效应。在体内，在小鼠多发性骨髓瘤肿异种移植模型Ixazomib显示抗肿瘤活性。

　　伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，含伊沙佐米的诱导治疗方案在临床试验中已经显示出良好的疗效和安全性，但在真实世界中，伊沙佐米的使用经验有限。在MM治疗的众多新药中，疗效和耐受性在日常临床诊疗实践中和注册临床研究的报告经常会有不同。真实世界数据往往反映更广泛人群治疗有效性。我们此次报告了第一个基于伊沙佐米一线治疗NDMM的有效性和安全性的真实世界，多中心研究数据。

　　我们对来自14个医疗中心的85例新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）患者进行了多中心的观察性研究。含伊沙佐米的方案（IRd）约占44.7%；Id约占29.4%；伊沙佐米/地塞米松联合其他药物（多柔比星、环磷酰胺、沙利度胺、达雷妥尤单抗）约占25.9%。

　　研究者表示，含伊沙佐米方案对RRMM和硼替佐米不耐受MM患者均具有良好的临床疗效，且安全耐受、方便，为“后疫情时代”MM患者的“无化疗”治疗提供了新的选择，值得在床进一步推广应用。另外，一项单中心回顾性研究提示我们，基于伊沙佐米方案对硼替佐米难治性MM具有较为理想的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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