奥拉帕利和芦卡帕利都可用于治疗卵巢癌，临床并没有哪个好用的说法，患者可在医生的指导下根据自身情况选择药物治疗。该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。

　　随后欧盟、日本等多地获批，且适应症不断扩大，目前已经覆盖乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和胰腺癌。2018年8月23日，国家药品监督管理局正式批准卵巢癌靶向药物奥拉帕尼在中国上市，成为在我国国内上市的首款PARP抑制剂。

　　奥拉帕尼（Orapamann）为一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，在乳腺癌及种系BRCA基因突变病人中表现出较好的治疗效果。302名病人进行了随机化，其中205名病人使用奥拉帕尼，97名病人使用标准疗法。与标准疗法组相比，奥拉帕尼组的无进展生存率（7.0个月对4.2个月）显著延长，疾病恶化和死亡的危险系数是0.58。

　　奥拉帕利组和标准治疗组的有效率分别为59.9%和28.8%。奥拉帕尼组3级及以上不良事件发生率为36.6%，标准治疗组为50.5%，因毒副作用而中断治疗的发生率分别为4.9%和7.7%。

　　在her2阴性转移性乳腺癌和种系BRCA突变的患者中，奥拉帕尼单药治疗比标准治疗有显著的益处，与标准治疗相比，奥拉帕利单药治疗的中位无进展生存期延长了2.8个月，疾病进展或死亡风险降低了42%。

　　芦卡帕利(Rubraca)是Clovis Oncology,Inc.(Boulder,CO,USA)开发的一种口服小分子聚(adp-核糖)聚合酶抑制剂，用于治疗实体肿瘤。它已在美国被批准作为单一疗法，用于已接受两种或两种以上化疗的有害BRCA突变(种系和/或体细胞)相关晚期卵巢癌患者的治疗。

　　在有害BRCA1/2突变患者中，Rucaparib在卵巢癌试验2(ARIEL2)的II期试验评估中达到了80%的总缓解率。在同一项试验中，BRCA1/2突变和高杂合性损失(LOH)的BRCA野生型患者的无进展生存率高于低LOH的BRCA野生型患者。临床试验发现芦卡帕利耐受性相对较好，最常见的不良反应是贫血、疲劳和恶心。

　　芦卡帕利是治疗复发、晚期BRCA1/2突变型卵巢癌安全有效的新选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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