布格替尼这个名字，在我国ALK阳性肺癌患者群体中可谓耳熟能详。它主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度（即患者朋友通常说的“入脑”）创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。因此，布格替尼能够显着降低ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险，延长无进展生存期（PFS），实现总生存获益。

　　根据国际多中心三期临床研究ALTA-1L结果显示，对于接受布加替尼治疗的患者，经独立评审委员会评估中位PFS可达惊人的24个月，也就是说，只需要口服标准剂量的布格替尼，就可以稳定地控制肿瘤不进展达两年之久，这比对照组的克唑替尼中位PFS长了近13个月（24个月VS11.1个月，HR=0.48，P＜0.0001）。在ALTA-1L的研究者评估看来，布加替尼对比克唑替尼的PFS优势甚至还要更大，达到30.8个月vs对照组9.2个月（HR=0.43，P＜0.0001），相比对照组降低了57%的疾病进展或死亡风险。

　　我国每年新发病例数接近35000例。而且，这类患者普遍存在平均发病年龄较低的困境，与癌共舞论坛社群中的很多三十来岁的年轻肺癌患者，都来自ALK阳性群体。同时，ALK阳性的非小细胞肺癌普遍伴有脑转移发生率高的困境。数据显示，30%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，75%的患者在治疗两年之内会出现脑部进展，生存和生活质量受到严重影响。

　　因此，控制和预防脑转移是ALK阳性晚期非小细胞肺癌临床治疗的重点和难点，目前临床上迫切需要创新有效的治疗药物，针对ALK融合类型及耐药突变的治疗也存在巨大未被满足的需求。此外，很多患者也强烈呼吁以靶向药物的精准治疗取代或延迟化疗，维持较高的生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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