埃万妥珠单抗用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。在中国上市约2022年，这款双特异性抗体已经被我国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，正在内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用，用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在肺癌EGFR突变类型中，19外显子缺失和21L858R突变这两种经典突变最为常见，占所以EGFR突变肺癌病人的90%，少见的EGFR外显子20突变则比较棘手。
埃万妥珠单抗攻克EGFR 20 ins难治靶点；FDA还加快了批准Rybrevant上市，用于治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥珠单抗是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，经FDA批准测试，其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。
这项批准是基于WCLC会议更新的CHRYSALIS研究中埃万妥珠单抗单药疗法队列的阳性结果，这份研究包括了81例先前接受过一线铂类化疗的EGFR 20 ins患者。
在体外和体内研究中，埃万妥珠单抗-vmjw能够通过阻断配体结合并在外显子20插入突变模型中破坏EGFR和MET来破坏EGFR和MET信号传导功能。肿瘤细胞表面上EGFR和MET的存在还使得这些细胞能够分别通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和光吞作用机制被免疫效应细胞（例如自然杀伤细胞和巨噬细胞）破坏。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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