盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦。

　　移植病人是发生病毒感染的高危人群。CMV疾病即使在治愈后，也不一定能够将CMV完全清除，它们有可能进入身体某些部位的细胞开始休眠（不再繁殖，没有活性）或者在药物（如盐酸缬更昔洛韦片）作用下被抑制。这些残余病毒可长期潜伏于体内，待人体免疫功能下降时重新引起感染和疾病。器官移植手术后，您可能因为接受了CMV阳性的供体、或因应用免疫抑制剂导致免疫状态低下而引起CMV再次激活而发病。

　　在移植后的第1年内，超过50%的移植受者会发生CMV感染，术后1-6月内不明原因的发热，绝大部分都是CMV感染引起的。器官移植后感染CMV的临床表现多种多样，可从无症状到病情严重，甚至可能导致死亡。尽管免疫抑制治疗方案不断改善，但CMV感染的发生率仍非常高，尤其是对于儿童、老年或接受过度免疫抑制治疗的高危人群而言，其致病率、致死率更高。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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