KRAS基因突变是多种癌症中常见的驱动因素之一，尤其在结直肠癌中，其突变率居高不下。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗，在面对KRAS突变肿瘤时往往效果有限，且副作用较大。KRAS蛋白在细胞内扮演着“分子开关”的角色，一旦突变，便难以被有效抑制，这使得KRAS突变成为癌症治疗领域的“钉子户”。

　　阿达格拉西布的研发与机制

　　阿达格拉西布（KRAZATI/ADAGRASIB）的出现，正是对这一难题的精准打击。作为一款口服的不可逆KRAS G12C抑制剂，阿达格拉西布通过与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻断下游的致癌信号传导。这一独特机制使得阿达格拉西布能够特异性地结合并抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　临床试验的卓越表现

　　在临床试验中，阿达格拉西布展现出了令人瞩目的治疗效果。特别是在与EGFR抑制剂西妥昔单抗联用的研究中，针对携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者，阿达格拉西布表现出了极高的疾病控制率。在Mirati Therapeutics公司公布的一项临床试验中，28名接受adagrasib+西妥昔单抗治疗的患者中，客观缓解率（ORR）达到了46%，而疾病控制率（DCR）更是高达100%。这意味着所有接受治疗的患者病情均保持稳定或肿瘤出现不同程度的缩小，没有一名患者出现疾病进展。

　　对晚期结直肠癌患者的深远影响

　　晚期结直肠癌患者的预后一直较差，传统治疗手段的疗效有限，且预后往往不容乐观。阿达格拉西布的出现，为这些患者提供了新的治疗选择，显著延长了他们的无进展生存期，并在一定程度上提高了生活质量。更重要的是，阿达格拉西布具有良好的耐受性和较低的副作用发生率，使得更多患者能够从中受益，享受更加安全、有效的治疗体验。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的不良反应和注意事项

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