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阿培利司/阿培利斯(Piqray/Alpelisib)为PIK3CA基因突变的患者带来了新的治疗选择

时间:2024-11-27 17:11 来源:海外就医 作者:康必行海外就医

  在抗癌药物的浩瀚星空中,阿培利司/阿培利斯(Piqray/Alpelisib)如同一颗璀璨的明星,以其精准靶向、显著疗效在乳腺癌等恶性肿瘤的治疗中独领风骚。然而,对于急需此药的患者而言,价格与购买渠道却成了两道难以逾越的坎。幸运的是,印度版阿培利司以其独特的性价比优势,为患者点亮了一盏希望之灯。

阿培利司 


    阿培利司(Alpelisib),作为一种针对PIK3CA基因突变的口服靶向药物,已经为众多晚期或转移性乳腺癌患者开启了新的治疗大门。以下是关于阿培利司的详细介绍。


  阿培利司(Alpelisib)是一款什么药?

  阿培利司(Alpelisib)由瑞士诺华公司研发,是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的用于治疗PIK3CA突变型HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的靶向药物。

  PIK3CA基因突变在乳腺癌中十分常见,约40%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带这种基因突变。这种突变会导致PI3K信号通路过度活跃,使癌细胞更具侵略性,并对内分泌治疗产生耐药性。

  阿培利司的作用原理是抑制PI3K信号通路的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比,阿培利司能够更精准地作用于癌细胞,减少对健康细胞的损害,因此副作用相对较少。

  阿培利司(Alpelisib)的获批情况和适应症

  2019年5月24日,FDA批准阿培利司与内分泌治疗药物氟维司群联合使用,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。

  阿培利司(Alpelisib)的临床试验疗效数据

  在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗组的平均无进展生存期为11.0个月,而安慰剂联合氟维司群治疗组为5.7个月。此外,阿培利司联合氟维司群治疗组的平均总生存期为39.3个月,安慰剂联合氟维司群治疗组为31.4个月。

  阿培利司(Alpelisib)的副作用

  阿培利司最常见的副作用包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹等。在使用阿培利司时,患者需要在医生的指导下进行,并密切关注身体状况。

  国内患者如何用上阿培利司(Alpelisib)?

  虽然阿培利司尚未在中国大陆获批上市,需要注意的是,患者是否可以使用阿培利司需要经过专业的评估,此外,由于阿培利司尚未在国内上市,无法医保报销,患者需自行承担费用。印度版阿培利司以其价格亲民、质量可靠和购买便捷等优势,成为了众多患者的首选。同时,国内海外医疗平台的兴起,更为患者提供了更加便捷、经济的购药途径。

  总结来说,阿培利司作为一种针对PIK3CA基因突变的靶向药物,为晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。随着国内对于新药审批的加快,相信阿培利司将会在不久的将来惠及更多国内患者,为患者带来更多的治疗选择和希望之光。

  详情请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行海外就医)
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