肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer，NSCLC)两种。其中80%以上都是NSCLC，包括鳞癌、腺癌等多种类型。随着肿瘤治疗的飞速发展，近年来小分子靶向药物的出现，为NSCLC的治疗提供了新的选择。其中，吉非替尼作为肺癌领域第一个研发的靶向药物，已经在临床上取得很好的治疗效果。

　　吉非替尼是由阿斯利康制药公司开发的，于2003年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。它是首个上市的口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号通路。实验室研究表明，吉非替尼能够有效抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

　　吉非替尼在体外研究中显示出对肺癌细胞株的高抗增殖活性，进一步验证了其作为EGFR抑制剂的潜力。临床研究数据显示，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，单用吉非替尼治疗可显著延长无进展生存期（PFS）。

　　与其他靶向治疗药物相比，吉非替尼的副作用相对较轻，但仍有一些需要关注的不良反应，包括皮疹、腹泻、肝功能异常等。在使用过程中，需要密切监测患者的情况，及时处理并调整治疗方案。

　　此外，临床研究显示，平均耐药时间约为10-14个月。相较于传统化疗药物，吉非替尼作为靶向药物更加精准，减少了对健康组织的损伤。吉非替尼的临床疗效在EGFR突变阳性患者中优于其他化疗药物，显著提高了无进展生存期。

　　吉非替尼作为一种重要的靶向治疗药物，在肺癌尤其是非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。然而，患者在使用过程中也可能面临一些副作用。因此，了解吉非替尼的功效及副作用对于患者的安全用药至关重要。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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