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波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)抑制癌细胞的生长和扩散诱导细胞凋亡

时间:2025-01-21 15:16 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  波奇替尼(Poziotinib)是一种新型口服癌细胞抑制剂,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)尤其是携带HER2或EGFR突变的NSCLC患者中展现出了显著的治疗潜力和临床价值。

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  波奇替尼是一种靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂,能够有效抑制EGFR、T790M、HER1、HER2和HER4等靶点。它通过特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长和EGFR的磷酸化,阻断下游信号级联放大,如STAT3、AKT和ERK等关键组分,从而抑制癌细胞的生长和扩散。此外,波奇替尼还能通过激活HER2扩增的胃癌细胞中的线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞,进一步增强其抗癌效果。

  波奇替尼主要用于治疗携带HER2或EGFR突变的NSCLC患者。这类突变在NSCLC患者中较为常见,特别是在非经典突变类型中,如EGFR外显子20插入突变。传统治疗手段对于这类突变患者的疗效并不明显,患者的客观缓解率(ORR)较低,无进展生存期(PFS)较短。波奇替尼的出现为这些患者提供了新的治疗选择。

  一项临床试验表明,波奇替尼在治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者中,客观缓解率高达73%。在这项研究中,25名患者接受了波奇替尼治疗,其中11名患者的肿瘤有不同程度的缩小,8名患者的肿瘤缩小了至少30%。此外,另一项研究(ZENITH20)也评估了波奇替尼在携带HER2或EGFR突变的NSCLC患者中的疗效,结果显示,全分析人群的ORR为39%,DCR为73%,80%的患者瘤体出现不同程度缩小。

  波奇替尼作为一种新型的靶向药物,在治疗携带HER2或EGFR突变的NSCLC患者中展现出了显著的治疗潜力和临床价值。其通过特异性抑制关键靶点的信号传递,抑制癌细胞的生长和扩散,诱导细胞凋亡,为患者提供了新的治疗选择。在使用时,患者需遵循医生的指导,注意剂量与用法,及时处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。随着研究的深入,波奇替尼有望在未来成为更多癌症患者的重要治疗手段。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 波奇替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Poziotinib/


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(责任编辑:康必行-小程)
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