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德喜曲妥珠单抗/德鲁替康(Enhertu/DS-8201)在HER2阳性乳腺癌治疗中有突出表现

时间:2025-03-20 10:10 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在肿瘤治疗的漫漫征途中,每一次新药的问世都可能是患者生命的转折点。德喜曲妥珠单抗,便是这样一款为众多肿瘤患者带来曙光的创新药物。

德喜曲妥珠单抗.jpg

  从作用机制来看,德喜曲妥珠单抗属于抗体偶联药物(ADC)。它巧妙地将靶向性与强大杀伤力相结合。其结构主要包含三部分:人源化抗HER2单克隆抗体、可裂解的四肽连接子以及拓扑异构酶I抑制剂(DXd)。抗HER2单克隆抗体能精准识别并紧密结合HER2阳性癌细胞表面的HER2受体,如同给癌细胞贴上了“追踪标签”。随后,药物-抗体复合物通过内吞作用进入细胞内部,在那里,连接子被裂解,释放出拓扑异构酶I抑制剂DXd。DXd能够有效抑制拓扑异构酶I的活性,干扰癌细胞DNA的复制与转录,进而导致癌细胞死亡。这种精准的“投递”方式,极大地提高了对癌细胞的杀伤效率,同时减少了对正常细胞的损害。

  在肿瘤治疗领域,德喜曲妥珠单抗最广为人知的是在HER2阳性乳腺癌治疗中的突出表现。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%,这类乳腺癌细胞因过度表达HER2,具有生长迅速、侵袭性强的特点,传统治疗手段往往难以取得理想效果。而德喜曲妥珠单抗的出现改变了这一局面。临床试验数据显示,在晚期HER2阳性乳腺癌患者中,使用德喜曲妥珠单抗治疗后,患者的无进展生存期得到显著延长。部分之前接受过多种治疗方案后疾病仍进展的患者,在使用德喜曲妥珠单抗后,肿瘤出现了明显缩小,这一成果为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的生存希望。

  不仅如此,德喜曲妥珠单抗的应用范围正在不断拓展。研究人员发现,在胃癌、肺癌等其他肿瘤中,也有部分患者存在HER2的过表达或异常激活。相关临床试验正在积极开展,初步结果显示,在这些HER2阳性的非乳腺癌肿瘤患者中,德喜曲妥珠单抗同样展现出一定的治疗活性,这为更多肿瘤患者带来了潜在的治疗选择。

  德喜曲妥珠单抗凭借其创新的设计和显著的疗效,正在改写肿瘤治疗的格局,为更多患者点亮生命的希望之光。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 德喜曲妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小程)
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