多发性骨髓瘤(MM)是一种发病率较高,常见于中老年患者的恶性肿瘤,多发性骨髓瘤患者最常见的临床表现包括高钙血症、肾功能损害、贫血以及骨病变等,患者最容易感受到的不适主要为不明原因的腰背部骨痛、极易发生的四肢骨折。多发性骨髓瘤约占所有癌症的1% ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺中最常见的癌症类型,美国每年约有60000人被诊断为PDAC,全球约有500000人被诊断为PDAC。由于早期没有特定症状,PDAC通常在疾病扩散到身体其他部位(转移性或IV期)后才被发现。即使在晚期,体重减轻、腹痛和黄疸也是最常见的 ...
随着 恩考芬尼 近期在欧盟获得批准,恩考芬尼联合西妥昔单抗是该地区首个也是唯一一个针对BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案。2020年6月3日,欧盟委员会批准以BRAF抑制剂恩考芬尼(英文通用名为encorafenib)联合西妥昔单抗(商品名称为E ...
小野制药于2021年1月在日本推出 阿那莫林 (anamorelin)50mg片剂,该药是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质(cancer cachexia)。 阿那莫林 的推出,将为日本没有治疗方法 ...
恩诺单抗 (enfortumab vedotin)是一种针对Nectin-4的抗体与药物结合物,Nectin-4是一种在尿路上皮癌中高度表达的蛋白质。 FDA批准了erdafitinib(Balversa)的加速批准。但是,erdafitnib仅可用于治疗几种名为FGFR的基因之一发生改变的癌症。仅约20 ...
尽管小细胞肺癌(SCLC)对一线化疗和放疗高度敏感,大多数患者会在2年内复发。2022年ASCO年会上公布的1/2期LUPER研究结果显示,在复发性SCLC患者中,二线使用鲁比卡丁+Keytruda免疫联合疗法具有可控的安全性和早期疗效。 鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,它是RN ...
肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞(CAF)。而常规细胞毒性药物(如吉西他滨)及靶向CAF的药物尼达尼布的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿 ...
目前,复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)治疗领域正在扩大,包括新的疾病管理选择,最显著的是 鲁比卡丁 (Zepzelca)。在一项2期篮式试验中,鲁比卡丁达到了35.2%的总缓解率和68.6%的疾病控制率。此外,研究者发现该药物在SCLC患者中具有可接受和可控的安全性。本 ...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。流行病学调查显示,IPF的中位生存期约为2~3年,五年生存率不 ...
伊匹木单抗 是一种重组人单克隆抗体,阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)。CTLA-4是一种T细胞活化的负调控因子,伊匹木单抗与CTLA-4结合后,能阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。阻断CTLA-4已被证明能够增强T细胞的活化和增殖。伊匹木单抗 ...
胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor,GIST)起源于肠胃间叶组织,在胃部、食道、结直肠等所有消化道器官都可发病。其中发自于食道和胃部的胃肠道间质瘤相对更容易治疗,患者生存期也更高,而发自于结直肠部位的胃肠道间质瘤治疗效果相对差一些。G ...
2020年4月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了“ 尼拉帕利 (商品名:ZEJULA,厂家:英国葛兰素史克[GSK]公司)”用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。 PRIMA ...
安必素 (Liposomal amphotericin B)就是用脂质包裹的两性霉素B,这样可以减少两性霉素B的副作用。安必素是一种抗真菌产品,用于严重真菌感染,特别是全身性大面积真菌感染的情况,如侵袭性毛霉菌病感染、隐球菌性脑膜炎以及某些曲霉和念珠菌感染等。但是两 ...
Defibrotide中文翻译成去纤维钠或 去纤苷 ,它是世界上第一种治疗肝小静脉闭塞疾病的药物。去纤苷商品名是Defitelio,分别在2013年和2016年于欧盟和美国上市,治疗造血干细胞移植 (HSCT) 治疗造成的严重肝静脉闭塞病 (VOD),包括成人和一岁以上的儿童患者。V ...
戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab govitecan、IMMU-132、Trodelvy)是靶向Trop-2的新型抗体偶联药物(ADC),由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7 IgG1k和拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。通过可水解的专有连接子CL2A连接,允许双重作用机制 ...
罗氏制药中国宣布,旗下全球首个靶向CD79bADC注射用 泊洛妥珠单抗 (PolatuzumabVedotin/优罗华)两项适应症获NMPA批准。这两项适应症分别为:联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;联 ...
卵巢癌是影响女性健康的最大威胁之一,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。晚期卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因,在完成标准一线含铂化疗后,复发率仍高达85%。近年来,PARP抑制剂的问世和应用引领了晚期卵巢癌治疗的变革,卵巢癌的治疗已经逐步进入精准医学时代 ...
MMAE偶联物—— 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin)是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月,泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准,联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL);2021年3月,泊洛妥珠单抗获得日本厚 ...
抗癌药物 戈沙妥珠单抗 能够通过抗体与大多数乳腺癌细胞上表达的TROP-2抗原结合,将化疗药物直接递送至肿瘤细胞微环境中。戈沙妥珠单抗主要用于治疗已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。 TROPHY-U-01是一项多队列、开放 ...
辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠单抗 最初于2000年5月 ...
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