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赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)治疗肺癌患者有持久显著的疗效？

近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。　　此前，RET抑制剂赛普替尼（selpercatinib）已被获批用于非 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 11:03:42

RET融合阳性非小细胞肺癌患者服用塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)

IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估塞尔帕替尼在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017年5月开始纳入晚期或转移性实体瘤患者，包括RET融合阳性的NSCLC。　　美国食品和药物管理局（FDA）已于2020年05月09 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 11:02:55

马法兰/玛法兰(MELPHALAN)对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性

　　一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天），203名患者被随机分配至 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-30 10:58:54

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗时副作用大吗？疗效如何？

　　阿伐普替尼是被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:57:41

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)可用于晚期全身性肥大细胞增多症

　　欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)建议扩大阿伐普替尼 (Ayvakyt)的当前适应症，以包括作为单一药物用于治疗患有侵袭性全身性肥大细胞增多症、全身性肥大细胞增多症伴有相关血液病的成年患者。肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病，经过至少1次全身治疗 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:53:00

厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)通过调节细胞生长和分裂起到效果

　　厄达替尼（Erdafitinib）是美国FDA批准上市的首个针对晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。其通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR )的遗传改变来调节细胞生长和分裂从而抑制肿瘤的发生及血管的生成。厄达替尼代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-30 10:51:51

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)可以用于PIK3CA相关过度生长谱？

PIK3CA相关的过度生长谱(PROS)是一组罕见的疾病，其特征是由于PIK3CA基因突变激活磷脂酰肌醇/AKT/mTOR通路，导致过度生长和血管异常。其患病率难以估计，大约每100万人中有14例患者。临床可选择的治疗方式较少，在此之前FDA未批准用于PROS的药物。　　Alpel ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 10:46:39

厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)是批准的用于转移性膀胱癌的靶向

　　厄达替尼已被批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-30 10:44:36

埃万妥单抗(RYBREVANT)对含铂化疗进展后的EGFR Exon20ins突变肺

　　埃万妥单抗 (JNJ-61186372)是一种全人源EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。通过与每个受体的细胞外结构域结合，埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞的Fc ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:42:52

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗阳性非小细胞肺癌患者有更多

自肺癌靶向药物面世以来，驱动基因阳性的肺癌患者迎来了生存曙光。随着药物的不断迭代升级，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治进入了3.0时代。近日，国家医保药品目录更新，第三代ALK-TKI劳拉替尼纳入新版国家医保药品目录，单药适用 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 10:41:20

波齐替尼(POZIOTINIB)在具有突变的细胞中的有效抗肿瘤活性是真的

　　波齐替尼 (HMB781-36B) 是一种可口服的、不可逆的共价 TKI.一项II期研究中，波齐替尼在晚期HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的确认部分缓解率（PR）为27%，中位无进展生存期（PFS）为5个月。研究小组观察了 HER2 外显子 20 插入各亚型的反 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-30 10:39:49

埃万妥单抗(RYBREVANT)是针对非小细胞肺癌双特异性抗体？

　　埃万妥单抗 (amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)是由美国强生公司旗下的Janssen制药公司开发的冻干粉注射剂，埃万妥单抗是一种双特异性受体，用于治疗在铂类药物化疗期间或之后疾病发生进展。　　2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:37:59

洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)治疗CNS特异性复发的ALK阳性肺癌

间变性淋巴瘤激酶（ALK）-重排（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）具有中枢神经系统（CNS）转移倾向，大约30%~40%的患者表现出累及脑部。由于第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼具有CNS趋向性和较高的CNS进展率，因此，当前对于ALK+ NSCLC优先考虑的治疗策 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 10:35:50

康奈非尼加比美替尼和西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌患者有显著获

康奈非尼（ENCO）+比美替尼（BINI）+西妥昔单抗（CETUX）三药联合方案相比目前标准治疗方案显著改善了BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的生存期（OS，HR=0.52；P0.0001）和客观有效率（ORR，26% vs 2%，P0.0001）。本次结果主要分析了三靶向（康奈非尼+ ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-30 10:30:23

依库珠单抗(SOLIRIS)明显改善视神经脊髓炎患者的临床数据分析

　　依库珠单抗是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。该抗体对C5有高度亲和力，能阻断C5a和C5b-9的形成，并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤，完全阻断补体介导的血细胞破坏。　　研究人员评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用。该项研 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:29:54

波齐替尼(POZIOTINIB)治疗的74%的患者肿瘤明显缩小？

　　波齐替尼（Poziotinib ）是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，对HER1、HER2和HER4基因突变具有活性。EGFR和HER2 20外显子插入突变癌细胞在临床前研究中证实对波齐替尼敏感，这与其他只对EGFR 20外显子突变的EGFR酪氨酸激酶抑制剂不同。ZENITH 20研究旨在探索 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-30 10:28:25