阿柏西普 是完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF，作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。阿柏西普由拜耳与再生元合作进行全球开发，用于治疗多种视网膜 ...
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中 G12C位点的突变占13％。 ...
依鲁替尼 Ibrutinib是Pharmacyclics和强生联合开发的靶向药，商品名是Imbruvica。依鲁替尼也叫作伊布替尼，只是翻译名不同。2015年Pharmacyclics被Abbvie（艾伯维）收购，依鲁替尼也就成了Abbvie的产品。依鲁替尼在淋巴瘤治疗历史上具有里程碑式的意义，因为 ...
万赛维 是盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单 ...
万赛维 （valcyte）对CMV视网膜炎有效果吗？这是很多患者都会关注到的一个问题。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 ...
肺癌是发病率最高、死亡人数最多的一种癌症，其中非小细胞肺癌占到80%以上，小细胞肺癌占20%左右。非小细胞肺癌的患者大多存在基因突变，尤其是肺腺癌容易出现某种阳性突变，其中以EGFR突变最为常见，我国的非小细胞肺癌患者中，EGFR突变占到所有突变类型的 ...
新型 普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，SDF-1a和CXCR4在造血干细胞运输和循靶至骨髓的过程中发挥关键性的调控作用，普乐沙福通过阻断CXCR4和SDF-1a的相互作用，将造血干细胞自骨髓释放至外周血循环。 一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中 ...
奈拉滨 (Nelarabine)在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。 一项4 ...
ROS1是一种受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK），属于Ⅱ类RTK的胰岛素受体家族，而肺癌中最常见的EGFR突变则属于Ⅰ类RTK的EGFR/ErbB家族。ROS1突变并不是很常见，患者人数大约相当于ALK突变的一半，在非小细胞肺癌中占2%左右，在脑胶质瘤中占1% ...
奈拉滨 (Nelarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。 FDA曾发布一份 奈拉滨 临床研究报告：报告结果显示奈拉滨(Nelarabine)的临床治疗卓有成效。对参与试验的儿童患 ...
库潘尼西 是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。库潘尼西是一种新型的静脉注射PI3K抑制剂，其抑制活性主要是针对在恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体。 库潘尼西获得了加速批准，FDA允许使用临床试验数据来批准药物用于 ...
B细胞ALL表现为B淋巴细胞在骨髓中异常增殖，影响造血功能，疾病进展极快。美国FDA曾正式批准辉瑞旗下抗白血病新药 奥英妥珠单抗 （inotuzumab ozogamicin）用于成人复发性及难治性前体B细胞淋巴细胞白血病（ALL）。 FDA的审批意见主要依据奥英妥珠单 ...
阿尔茨海默症是日益突出的公共卫生问题之一，对患者及其家属造成了严重的不利影响，并导致全球社会经济负担不断加重。目前全球范围内估计有7000万~1亿人患有早期阿尔茨海默症（轻度认知障碍和轻度痴呆）。阿尔茨海默病（Alzheimers disease, AD）是一种 ...
埃罗妥珠单抗 由百时美施贵宝和艾伯维共同开发，由百时美施贵宝独自负责商业化活动。埃罗妥珠单抗是一种免疫调节性抗体，靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7，也称为CS1），这是一种表达于骨髓瘤细胞表面的糖蛋白，同时也表达于自然杀伤细胞（N ...
肥胖是一个全球性的健康挑战，几乎没有合适的药物选择。英国伦敦大学学院研究人员参与的一项大型全球研究显示，1/3（35%）的人服用一种治疗肥胖的新药后，体重减轻超过1/5（大于或等于20%）。近日发表在《新英格兰医学杂志》的这项大规模国际试验的结果 ...
在欧洲肿瘤学大会上，新型PI3K抑制剂， 阿培利司 alpelisib宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿培利司联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存 ...
埃罗妥珠单抗 ，中文名依托珠单抗，商品名Empliciti。施贵宝与艾伯维联合研发，且于2015年获FDA批准的人源化单克隆抗体，获准Revlimid/地塞米松联用治疗复发型多发性骨髓瘤。 埃罗妥珠单抗具有双重作用机制：（1）直接激活途径：经由SLAMF7通路，通 ...
三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的20%，与较差的生存结局有关。与针对激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌的靶向治疗相反，细胞毒性化疗仍然是治疗TNBC的支柱。临床前研究表明，PI3Ki损害同源重组修复(HR)通路，从而使依赖HR的癌症对PARPi敏感。在临床前模型中 ...
基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突 ...
随着FLT3等AML精准靶向治疗的重要靶点的发现，FLT3抑制剂等精准靶向药物为FLT3突变AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂包括Lestaurtinib、舒尼替尼、Midostaurin等。近几年，Quizartinib、吉瑞替尼、Crenolanib等更具选择性和有效性的第二代FLT3抑制剂已 ...
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