转移性结直肠癌是一种严重的恶性肿瘤,其治疗一直是医学界面临的重要挑战。传统的治疗方法往往难以有效控制疾病的进展,而 帕尼单抗 的出现,为这一难题提供了新的解决方案。帕尼单抗是一种完全人源化的单克隆抗体,其独特的作用机制在于能够特异性地靶 ...
塞利尼索 是一种核输出抑制剂,属于抗癌药物。主要用于恶性肿瘤的患者,如多发性骨髓瘤或者淋巴瘤等。 塞利尼索通过抑制核输出蛋白XPO1发挥抗肿瘤作用。具体来说,它有以下几个方面的作用机制:一是提升肿瘤抑制蛋白的力量,使抑癌蛋白在细胞核中明 ...
比美替尼 由美国ARRAY BIOPHARMA INC公司研发,是一种激酶抑制剂,又称贝美替尼、Binimetinib、Mektovi,主要用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一药物的研发成功,为黑色素瘤患者带来了新的治疗选择和希望。 ...
索托拉西布 ,作为一款针对KRAS G12C基因突变的特异性抑制剂,其问世标志着精准医疗理念在肿瘤治疗领域迈出了坚实的一步。KRAS基因,作为细胞内信号传导网络的关键节点,其突变是多种恶性肿瘤发生发展的重要驱动因素之一,尤其是KRAS G12C突变,在肺癌 ...
索托拉西布 的问世,是基于对癌症生物学深刻理解的产物。作为一种创新的KRAS G12C抑制剂,它精准地瞄准了KRAS基因中一种常见的突变形式——G12C突变,这一突变在多种类型的癌症中均有发现,包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌及胰腺癌等,长期以来被视 ...
在肿瘤治疗领域,个体化精准治疗已成为新的发展方向。拉罗替尼(Larotrectinib),作为全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物,为携带NTRK基因融合的实体瘤患者带来了革命性的治疗方案。 拉罗替尼 之所以能够成为广谱抗癌药,关键在于其针对的靶点 ...
索托拉西布 (AMG510)的问世,标志着KRAS突变靶向治疗领域的重大突破。该药物通过特异性地结合KRAS G12C突变蛋白,将其锁定在非活性状态,从而阻断了KRAS蛋白发送的促进细胞生长的信号。这种高靶点特异性的治疗策略,有效避免了传统化疗药物对正常细胞 ...
拉罗替尼 是一款广谱靶向药,主要用于所有类型的有NTRK融合(融合基因)的实体瘤。它靶向NTRK基因融合,这种基因突变存在于多种类型的癌症中。NTRK基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素。 总体而言,具有NTRK基因融合的实体瘤很 ...
福巴替尼 是一种口服的多激酶抑制剂,主要用于治疗既往接受过至少一种系统化疗的转移性结直肠癌患者,根据不同国家和地区的医保政策以及药品定价,福巴替尼的价格会有所差异,由于医保政策的调整,福巴替尼已经纳入了国家医保目录,使得更多患者能够负 ...
福巴替尼 ,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,特别是伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。 胆管癌,这一在全球范围内发病率逐年攀升的恶性肿瘤,以其高致 ...
KRAS是人体中一种重要的GTP酶,参与调节细胞生长和分化。KRAS G12C突变是KRAS基因的一种特定突变类型,其中第12位的甘氨酸(Glycine)被替换为半胱氨酸(Cysteine),导致KRAS蛋白持续处于激活状态,引发癌细胞异常增殖。 索托拉西布 通过不可逆地 ...
肺癌,特别是非小细胞肺癌,一直是全球范围内致死率蕞高的癌症之一。KRAS突变被认为是癌症研究中的一大难题,多年来始终难以攻克。然而,随着索托拉西布(AMG 510)的出现,这一局面得到了改变。 索托拉西布 以Lumakras和Lumykras为品牌出售,是一 ...
LYTGOBI( 福巴替尼 Futibatinib)于2024年6月1日推出,用于治疗携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)融合或FGFR2重排的胆管癌,是一款共价结合、更稳固且不可逆的抑制剂。作为高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂,对FGFR1-4均有抑制作用。它与FGFR激酶结 ...
肺癌是全球致死率最高的癌症,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型。治疗NSCLC的方法包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。约3-5%的NSCLC患者有BRAF基因突变,最常见的是V600E突变,与激酶活性增强有关。达拉非尼和曲美替尼的组合治疗在2017年被批准用于NSCLC ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。它主要通过抑制MEK信号通路,从而阻断细胞的增殖、分化和存活信号,发挥抗肿瘤作用。 黑色素瘤,通常是指恶性黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤, ...
达拉菲尼 ,商品名为Tafinlar,是由美国葛兰素史克(GSK)公司研发的一种口服BRAF激酶抑制剂。它主要通过特异性地抑制BRAF蛋白的活性,阻断癌细胞的生长和分裂信号,从而减缓癌症的进展。BRAF基因是黑色素瘤中常见的突变基因之一,其突变率可高达20%以 ...
康奈非尼 (Braftovi,通用名:encorafenib)是一种靶向抗癌药物,由Array BioPharma开发,目前由辉瑞公司(Pfizer)负责生产和销售。康奈非尼是一种BRAF激酶抑制剂,于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前尚未在国内上市,也不存在仿 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通过抑制BRAF基因编码的B-raf蛋白,阻断相关信号通路,从而抑制肿瘤细胞生长。康奈非尼还可以与其他药物如西妥昔单抗联合使用,治 ...
黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏。我国人群好发于肢端皮肤(足底、足趾、手指末端和甲下等部位)。近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其致死年龄更低。 达 ...
恩曲替尼 作为一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其独特之处在于能够跨越多种癌症类型的界限,针对具有特定基因变异(如NTRK基因融合)的肿瘤细胞实施精准打击。这种“不问出身,只寻靶点”的治疗策略,在晚期肺癌这一难治性疾病中展现出了非凡 ...
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